本报讯 （记者金婉霞）近日，礼邦医药（江苏）股份有限公司（以下简称“礼邦医药”）宣布，其合作伙伴R1 Therapeutics于当地时间10月22日举行的2026年美国肾脏病学会（ASN）肾脏周上，展示了其创新药AP306全球IIb期多区域临床试验的研究设计。目前，该试验正在中国及美国多个临床中心开展。
据介绍，AP306是一款口服泛磷转运蛋白抑制剂，主要用于治疗接受维持性血液透析的高磷血症患者。与传统磷结合剂不同，AP306通过抑制三种关键肠道磷转运蛋白，减少肠道对磷的吸收，有望降低患者的服药负担。此次全球IIb期临床试验计划入组约168名患者，采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，治疗期为8周，主要评估AP306的降磷效果、安全性及耐受性，并探索不同剂量和给药频次的效果。该试验由礼邦医药与R1 Therapeutics共同申办，中国区牵头研究中心为北京大学人民医院。目前，中美两地受试者招募正在进行中，预计于2027年第二季度完成试验。
进一步资料显示，2025年12月，礼邦医药与R1 Therapeutics签署许可与股权协议，授予后者AP306在大中华区以外地区的独家开发、生产及商业化权利，礼邦医药保留大中华区相关权益。
（编辑 汪世军）
