中国网财经5月30日讯 5月29日,石药集团(01093.HK)发布公告,集团开发的“SYHA1805”(该产品)已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。
该产品是一种新型小分子激动剂,目前全球尚无同类产品上市。本次获批的临床适应症为用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的治疗。临床前研究显示,该产品药效靶点选择性高,可显著改善肝纤维化,并具有优异的体内外活性和良好的安全性,极有希望在临床试验中展现出良好的治疗效果。
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