继I期临床取得阳性结果后，临床试验向全球扩展
悉尼--(美国商业资讯)--澳大利亚临床阶段药物开发公司Noxopharm (ASX:NOX)已发布其NOXCOVID I期临床试验的初步头条数据，该试验旨在研究TBK1（TANK结合激酶1）抑制剂idronoxil (Veyonda ®
阻断型TBK1有两大重要意义：(i)能阻断对RNA病毒（例如冠状病毒和流感病毒）的功能失调的免疫应答；(ii)有望避免标准抗炎药（例如泼尼松和地塞米松）的不良免疫抑制效应，这些效应可能延缓病毒清除，增加继发感染的风险。
Noxopharm首席执行官兼董事总经理Graham Kelly表示：“NOXCOVID I期临床试验结果非常鼓舞人心，Veyonda在其中发挥了重要作用，因为很大比例的患者正在经历炎症加剧。该试验中未见重大安全问题，38例伴中度呼吸系统疾病的住院患者中有37例康复。”
莫纳什大学和哈德逊研究所儿科免疫学教授、莫纳什儿童医院儿科医生Marcel Nold, M.D.表示：“根据目前已知的情况，Veyonda的特性使其有望填补我们新冠肺炎治疗药物阵容中的空白。患者能自行服药，从而实现居家用药。其作用机制能治疗中度新冠肺炎患者，更重要的是，Veyonda还可有效抗击许多其他病毒。Veyonda为Noxopharm带来了一个令人激动的、近在咫尺的机会。”
关于Noxopharm
Noxopharm Limited (ASX:NOX)是一家澳大利亚临床阶段药物开发公司，致力于癌症和细胞因子风暴（败血症休克）的治疗。Veyonda ® ®
Noxopharm正在开展全方位的肿瘤和炎症药物发现项目，并且是美国生物技术公司Nyrada Inc (ASX:NYR)的主要股东，后者活跃于心血管和神经系统疾病药物开发领域。
