美国国立卫生研究院近日宣布，由美国和利比亚的医生组成的团队在利比亚当地对1,500名患者进行了两种埃博拉疫苗的临床试验。结果表明这两种疫苗均能在接种一个月之内引起免疫反应，并且其保护性可持续至少一年。这两种疫苗均有望在未来被大规模普及，以预防这种致命病毒的爆发。
在1,500名参加试验的患者中，500名被注射了由美国国家过敏和传染病研究所与葛兰素史克公司合作开发的疫苗，500名被注射了由加拿大公共卫生署的科学家设计、后转让给默克公司的疫苗，还有另外500名患者被注射了安慰剂，作为对照组。一个月之后，接种默克疫苗和葛兰素史克疫苗的患者分别有83.7%和70.8%开始产生抗埃博拉病毒抗体，而对照组仅有2.8%。一年之后，接种默克疫苗和葛兰素史克疫苗的患者仍有79.5%和63.5%保持免疫反应（对照组为6.8%），说明疫苗仍在对患者提供保护。
研究人员表示，两种疫苗在总体上来说都起到了很好的保护作用，并且只有部分患者产生轻微的副作用，如头疼、肌肉疼痛、发烧和疲劳等症状。并且那些出现较为严重症状的患者都是由于感染了疟疾，并非是接种疫苗的原因。
埃博拉病毒（Ebola virus）是一种丝状病毒，感染的人平均死亡率约为50%。在2014至2015年期间，这种病毒在西非几内亚，利比亚和塞拉利昂爆发，导致了约11,000人死亡。这是有史以来最大的埃博拉疫情。感染病毒的人会发热，并很快出现器官衰竭和身体出血。这种病毒的出现难以预测，目前普遍认为是通过蝙蝠传播。目前正在被研发的埃博拉疫苗共有15种。专家表示他们正在加快审核程序，预计明年将有第一批疫苗被批准上市。
