贝达药业:抗癌药已惠及超25万名晚期患者,累计销售突破80亿

贝达药业:抗癌药已惠及超25万名晚期患者,累计销售突破80亿
2020年08月06日 09:43 览富财经

二季度以来,A股市场的火爆可谓是逐步增加,而在火爆的市场当中,投资者最为关注的除了贵金属、国防等板块之外,生物医药板块也十分备受市场的青睐。自今年4月除以来,板块指数上涨达到了1000个点,截至8月5日收盘生物医药板块指数逼近了2700点。

贝达药业股份有限公司(贝达药业:300558)就是医药板块的这波红利当中,表现最佳的企业之一。今年二季度以来,贝达药业的股价可谓是呈现持续大幅拉升的态势,从公司每股价70元左右,到最高点时已经超过了160元每股,整体涨幅达到了130%左右,公司总市值超过570亿,成为医药板块中一颗“闪亮”的明星。

 

已惠及超25万名晚期肺癌患者

据览富财经网了解,贝达药业成立于2003年,总部位于浙江杭州,是一家由海归高层次人才团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心,集研发、生产、市场销售于一体的高新制药企业。

2011年,贝达药业自主研发的盐酸埃克替尼(凯美纳)正式获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书,成为我国首个具有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌创新药,并于8月13日正式上市投放市场。

埃克替尼是我国第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药,被誉为民生领域的“两弹一星”,荣获我国化学制药行业第一个国家科技进步一等奖、第四届工业大奖并两获中国专利金奖。

多年来,埃克替尼积累了大量的临床循证医学证据,充分证明了自身的高效和低毒特性,获得了专家和患者的认可,为中国EGFR突变的晚期NSCLC患者提供了高效、低毒、经济的治疗方案。

肺癌是中国发病率和死亡率第一的疾病,EGFR突变率在亚洲肺癌患者中显著高于欧美人种,因此 EGFR-TKI被称为上帝送给亚洲人的“礼物”。贝达药业为达成使命,就埃克替尼的运用探索开展了80多项临床研究,积累了最丰富的中国人群数据,发表SCI论文近200篇,影响因子达到700多分,并在ASCO、WCLC、ESMO等国际学术会议上报告,切实助力中国肺癌研究走上了国际舞台,

目前,埃克替尼已惠及超过25万名晚期肺癌患者,其中服用埃克替尼持续生存五年以上的患者达1600人,累计销售突破80亿元。埃克替尼是目前国内已上市的第一代EGFR-TKI中唯一继续开展赠药项目的原研药,截至今年6月30日,贝达药业累计向近9万名患者赠药超过500万盒,大大降低了患者长期用药的负担。

上半年研发投入达到3.72亿元

贝达药业自成立以来,始终坚持“人才是最宝贵的资源和财富”这一理念,努力给每一位员工提供公平和宽广的舞台。公司A股上市后,引才优势和人才集聚效应愈发明显,吸引了一批国际新药研发领军人才的加盟。截至今年上半年末,公司共有员工1300余人,其中引进海内外博士30余人,7位入选国家高层次人才计划、7位入选浙江省高层次人才计划。

为最大程度激发优秀人才创新的激情和工作效能的潜力,贝达药业搭建了全方位、多维度的人才发展平台,并建立健全相应的制度体系。目前,通过公司的绩效管理优化项目,进一步强化了员工绩效与公司绩效的关联,并将公司的行为价值观纳入个人的绩效考核,加强差异化激励,积极培育绩效文化。

另外,针对不同类型员工开展相应的绩效考核方案、项目激励制度等,贝达药业通过对年度内公司的重点项目的评选,激励参与项目的员工,鼓励他们积极主动攻坚克难,为组织的发展持续提供创新动力。

仅在今年上半年,贝达药业在研发方面的投入就达到3.72亿元,同比增长15.25%,多个项目取得里程碑进展。公司的BPI-27336、BPI-28592 相继取得临床试验通知书;BPI-23314首例入组;EVIDENCE研究完成数据库锁定;MIL60提交上市申请;盐酸恩沙替尼上市许可申请完成各专业技术审评工作及临床试验数据核查工作,迎来现场检查。

坚持“引进来”与“走出去”

与此同时,贝达药业继续加大战略合作力度,坚持“引进来”与“走出去”相结合的工作思路,围绕未被满足的临床需求和公司总体战略,积极对接全球优秀的科学家团队、领先技术及创新项目,开展多元化、多层次的合作,并进一步推进自主创新项目在全球的开发和合作。

2020年6月,贝达药业与Agenus Inc.(NASDAQ: AGEN)达成合作意向,引进Balstilimab(PD-1抗体)和 Zalifrelimab(CTLA-4抗体),并现金认购其增发股份。Balstilimab和Zalifrelimab在美国正在开展II期临床试验,Agenus Inc.计划在2020年向美国FDA递交Balstilimab单一疗法以及Balstilimab和Zalifrelimab二者联用在难治性宫颈癌适应症上的上市申请。而此次合作,将进一步充实公司研发管线,弥补公司在大分子创新药领域的短板。

在“引进来”的同时,贝达药业也在积极“走出去”,公司自主研发项目已经开始兑现价值。2020年2月,Equinox 公司与美国EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:EYPT)签署了《独占许可协议》,独家授权EYPT以局部注射方式开发酪氨酸激酶抑制剂Vorolanib(CM082)来治疗湿性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)等眼部疾病。

贝达药业表示,未来我们将继续加强引进项目的综合管理,寻找既契合公司战略又前沿的合作项目,并积极寻求在研项目海外及国内权益的开发授权,给公司发展注入更多活力。

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