2024年7月16日，在迈向经皮给药产业生态的路上，集团再迎捷讯，集团下属子公司贵州为魅颜科技有限公司申报的二类医疗器械“医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护贴”产品成功获得国家药监局批准，注册证号：黔械注准20242140034。这是集团2024年获批的首个采用新配方、自主研发的医美新品，也是集团布局经皮给药医美赛道后迎来的又一次产品性突破。
医用重组人源胶原蛋白是通过基因重组技术生产的一种高分子生物蛋白，基因序列与人胶原蛋白相同，能够促进纤维细胞生长并在细胞生长过程中形成保护屏障，具有补充皮肤所需要的营养、修复受损组织、改善皱纹、改善肤质、改善眼部皱纹等功效与作用。
据弗罗斯特沙利文提供的数据显示，2021年胶原蛋白市场以终端零售额计算，规模接近288亿元，2017-2021年的年均复合增长率（CAGR）高达31.3%，并预计至2027年将达到1738亿元，维持30%以上的复合增速。尽管动物胶原蛋白目前仍占据市场主导地位，但重组胶原蛋白已经成为推动市场规模快速增长的主要驱动力。
图：2017-2027年中国胶原蛋白市场规模
（按零售额）
数据来源：弗罗斯特沙利文，巨子生物招股说明书
在刚刚结束的2024联盛医药集团年中总结会议上，集团董事长、总裁汪洪峰再一次强调，经皮给药（TDDS）是集团当下及未来战略聚焦的核心产业发展方向，集团要始终确保充足的人、财、物资源对该领域的坚定投入，实现经皮给药细分领域研产销全产业链的快速发展。
在“医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护贴”获准注册的同时，集团旗下还有数个透皮制剂、凝胶贴膏等TDDS新品，也已完成申报并启动临床试验。聚智经皮给药，联盛向新而行，历经21年的发展，始终如一的专注产品研发提升产品力，以研发促发展，步履铿锵的走在经皮给药产品创新的路上。
