肺癌是最致命的癌症，估计全世界有180万人死亡。
近年来，这种疾病的治疗有所改善——伊迪丝·考恩大学的一项新研究发现了如何使其更加有效。
免疫疗法已成为抗击非小细胞肺癌的主要武器，非小细胞肺癌占所有肺癌诊断的80%-85%。
不幸的是，免疫疗法也会给患者带来严重的副作用：至少74%的接受治疗者会经历与免疫相关的不良反应。
高达21%的人将出现三级或四级毒性，这可能导致影响皮肤、肠道、肝脏或内分泌系统的终身并发症。
这些不良反应可能导致癌症治疗不得不停止，这可能会使疾病进一步发展。
但是，有点矛盾的是，经历过这些免疫治疗副作用的人往往比没有这些副作用的人在癌症进展中获得更积极的结果。
ECU精密健康中心的研究主管Elin Gray副教授表示，免疫疗法有点像一把“双刃剑”，但研究人员已经取得了关键的突破。
她说，免疫疗法释放免疫系统来识别和杀死癌细胞。
但它们也可以释放免疫细胞来攻击身体，造成毒性。
我们的研究表明，某些遗传特征使癌症患者容易产生抗癌治疗的副作用或毒性。
知道这一点将使医生能够改善对患者的治疗。
“HLA”的发现使所有人都受益
这项研究的关键是人类白细胞抗原（HLA），它们是在体内大多数细胞中发现的标志物。
免疫系统使用HLA来确定哪些细胞属于你体内，哪些细胞属于你体内，并且是检测病毒、感染和癌症的警报系统的一部分。
研究团队检查了179名非小细胞肺癌患者的HLA，发现HLA的遗传构成与该人是否可能因免疫治疗而产生副作用之间存在密切联系。
研究负责人Afaf Abed博士表示，这一发现将使所有非小细胞肺癌患者受益，无论他们是否在遗传上容易对免疫治疗产生不良反应。
她说，如果发现某人没有副作用的风险，医生可以加大治疗力度，更积极地抗击疾病。
“如果发现他们的风险更高，医生可以更轻松地进行治疗，监测并进行干预，以免患者出现3级或4级毒性。
这两种方式，预测患者中这些免疫介导的不良事件风险的生物标志物可能会降低与这些治疗相关的风险。
“HLA基因型与单剂免疫治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者免疫相关不良事件（irAE）的发展有关”发表在《欧洲癌症杂志》上。
