12月14日晚间，中国医药公告，公司与辉瑞公司签订进口分销协议，将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片（Paxlovid）在中国大陆市场的进口和经销。协议期限自2022年12月14日至2023年11月30日止，除非根据协议之约定提前终止。
中国医药表示，产品的最终使用及销售情况受疫情等因素影响存在较大不确定性。协议为公司日常经营行为，协议的执行不会对公司业务的独立性造成影响，公司主要业务不会因此类交易而对协议对方形成依赖。
Paxlovid属小分子口服药，适用于成人新冠肺炎患者，包括伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等高风险因素的患者，效果拔群。作为全球最早一批上市的新冠口服药，辉瑞公司披露Paxlovid临床数据显示，Paxlovid可降低89%的住院和死亡风险，该数据显著优于默沙东公司开发的同类产品30%的数据表现。
今年2月，国家药品监督管理局附条件批准Paxlovid在中国上市。随后该药物被发配送至全国多省份的新冠病毒救治临床一线，并以2300元/盒的价格被纳入医保。3月，中国医药曾发布公告称，公司将在协议期内（2022年度）负责Paxlovid在中国大陆市场的商业运营，但产品零售却踟蹰不前。
12月3日，网传1药网旗下互联网医院的新冠咨询门诊开始预售新冠口服抗病毒药物Paxlovid，定价为2980元/盒。
12月14日，辉瑞公司中国大陆合作商通用技术中国医药公司相关负责人称，该药不能在网上随便售卖，需在医生指导下使用。
事件受到关注后，Paxlovid在该网上药店平台下架，涉事药店平台告诉媒体，他们并非提供Paxlovid药品网售，而是通过互联网医院提供诊疗和用药服务。
病毒学专家常荣山认为，下架原因可能在于新冠特效药的网售逻辑并不通顺。在远程诊疗中，医生很难只通过核酸或抗原检测阳性结果判断患者是否符合用药条件。未来，处方开具还是应该发生在线下医院，由临床医生根据患者病程和此前治疗情况，综合判断是否提供新冠口服药物。
编辑：刘彬
