格隆汇3月2日丨宝莱特(300246.SZ)公布，公司的S系列病人监护仪产品于近日获得广东省药品监督管理局(“广东药监局”)颁发的《医疗器械注册证》，产品名称为病人监护仪；注册证有效期2020年2月28日至2025年2月27日。
公司S系列病人监护仪是公司近年来潜心智造的一款集聚强功能、多参数、语音交互的高端智能监护仪物联网产品，并已取得欧盟CE认证，可实现监护仪机器本身的远程诊断与维护，是公司推行研发创新、实施产品高端化、差异化、智能化、物联化、精品化战略的成果，丰富了公司病人监护仪的品类。
S系列监护仪新增的创新集成输液监护功能，可实现输液滴速监测，输液完成报警，输液完成止液功能，提高了医护人员护理效率，降低了患者输液风险；新增创新集成语音识别模块，可实现监护仪语音交互，可提高医护人员操作效率。
S系列监护仪预期在医疗机构使用，可用于医院的多种病房，如重症监护病房、冠心病监护病房、新生儿监护室、手术室、普通病房，为医护人员提供病人生理信息。本次S系列监护仪获得注册证将对公司的高端产品销售、品牌提升及未来发展产生积极影响。
