继美国宾夕法尼亚州的研究团队向美国食品和药物管理局(下称FDA)申请开展“人造子宫”的人体临床试验后,9月19-20日,FDA召开独立顾问会议,讨论该试验面临的法规、道德规范问题和可能性,以是否可以增加早产儿的生存机会,而且不会出现长期健康问题。本次讨论尚未披露未来人体试验的方案。

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