格隆汇9月29日｜生物制药公司艾伯维周五表示，已向美国食品药物管理局(FDA)申请加快批准其针对某种肺癌患者的抗体药物结合物。公司指出，该申请涵盖telisotuzumab vedotin或teliso-V，用于治疗患有先前治疗过的、局部晚期或转移性表皮生长因子受体野生型、非鳞状非小细胞肺癌且c-Met蛋白过度表达的成人患者。
格隆汇9月29日｜生物制药公司艾伯维周五表示，已向美国食品药物管理局(FDA)申请加快批准其针对某种肺癌患者的抗体药物结合物。公司指出，该申请涵盖telisotuzumab vedotin或teliso-V，用于治疗患有先前治疗过的、局部晚期或转移性表皮生长因子受体野生型、非鳞状非小细胞肺癌且c-Met蛋白过度表达的成人患者。
