格隆汇1月8日丨先健科技(01302.HK)宣布，于2026年1月7日，公司自主研发的G-iliac™Pro髂动脉覆膜支架系统(「G-iliac™Pro」)获中国国家药品监督管理局正式注册批准。该产品适用于腹主动脉瘤合并髂动脉瘤或孤立髂总动脉瘤的腔内治疗，通过重建髂内动脉确保盆腔供血，为临床提供了更成熟、更完善的解决方案，实现了对既有治疗方案的系统性升级。
髂内动脉为髂总动脉的重要分支，承担着盆腔脏器、臀肌及脊髓的重要供血功能。早期腹主动脉瘤腔内修复术(「EVAR」)中，为了防止内漏往往会栓塞一侧或双侧髂内动脉，从而引发臀肌跛行、性功能障碍、结肠缺血、直肠坏死、脊髓缺陷甚至截瘫等一系列并发症，严重影响患者长期生活质量。国内外大量指南及共识已明确：EVAR术中，至少保留一侧髂内动脉，可使患者获得良好的预後。髂动脉分支支架(「IBD」)技术，因其更符合生理解剖、内漏发生率低、远期通畅率高等优势，逐渐成为腔内重建髂内动脉的理想选择。
