格隆汇10月19日丨贝达药业(300558.SZ)公告称,公司合作伙伴EyePoint公布其在研伏罗尼布眼科制剂EYP-1901玻璃体内植入剂(DURAVYU)治疗湿性年龄相关性黄斑变性(简称“wAMD”)第二项关键Ⅲ期临床试验LUCIA数据,该研究未达到预设主要终点,未能证明相对于阿柏西普2mg对照组的统计学非劣效性。关键次要终点均已达成。公司将对伏罗尼布相关资产组开展减值测试,可能对当期净利润产生一定影响。该产品尚处临床试验阶段,未实现商业化销售,本次临床结果不会对当前生产经营产生重大影响。
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