艾力斯近期接受投资者调研时称，公司与江苏复星在今年4月达成合作，江苏复星在肿瘤创新药领域具有广阔的渠道覆盖，目前已助力伏美替尼在广阔市场覆盖近150个城市、1500余家医院。过去的一个多月，公司也协助江苏复星完成了产品培训，增进对方销售团队对伏美替尼产品特性的了解。接下来，公司也将继续协助江苏复星进一步提升伏美替尼在广阔市场的客户认知，加强市场渗透。
伏美替尼一线治疗III期临床试验达到主要终点后，公司积极与CDE沟通，推进一线治疗适应证的NDA申报工作，并于2021年2月被CDE纳入突破性疗法品种，获得优先审评资格。截至6月21日相关工作正处于顺利推进中。
除了伏美替尼外，公司有5个在研产品均处于临床前阶段，包括KRASG12C抑制剂、KRASG12D抑制剂、RET抑制剂、SOS1抑制剂和第四代EGFR-TKI。目前，KRASG12C抑制剂、KRASG12D抑制剂已进入CMC阶段。
