3月5日消息，盐野义制药公司新冠病毒感染症治疗药“Xocova”已获得日本厚生劳动省的常规批准。该药2022年11月获得了以迅速使用医药品为目的的“紧急批准”，此次是在确认有效性之后，获得了常规批准。有鉴于此，被开具Xocova处方的患者将无需像此前一样提交同意书。Xocova的适用对象是12岁以上人士，优点在于无论有无重症化风险均可使用。截至今年2月，估算已有约101万人使用。（共同社）
3月5日消息，盐野义制药公司新冠病毒感染症治疗药“Xocova”已获得日本厚生劳动省的常规批准。该药2022年11月获得了以迅速使用医药品为目的的“紧急批准”，此次是在确认有效性之后，获得了常规批准。有鉴于此，被开具Xocova处方的患者将无需像此前一样提交同意书。Xocova的适用对象是12岁以上人士，优点在于无论有无重症化风险均可使用。截至今年2月，估算已有约101万人使用。（共同社）
