东诚药业4月29日公告，控股子公司蓝纳成收到中国国家药监局核准签发的关于177LuLNC1008注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。
公司在研产品177Lu-LNC1008注射液是一种靶向整合素alpha-v beta-3（αvβ3）蛋白的放射性体内治疗药物，拟用于治疗整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者，目前在国际和国内尚无同靶点放射性治疗药物上市。
东诚药业4月29日公告，控股子公司蓝纳成收到中国国家药监局核准签发的关于177LuLNC1008注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。
公司在研产品177Lu-LNC1008注射液是一种靶向整合素alpha-v beta-3（αvβ3）蛋白的放射性体内治疗药物，拟用于治疗整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者，目前在国际和国内尚无同靶点放射性治疗药物上市。
