1月6日,安斯泰来制药集团宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准威络益(通用名:注射用佐妥昔单抗)联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于CLDN18.2阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者的一线治疗。佐妥昔单抗是NMPA批准的首个靶向胃部肿瘤细胞表达生物标记物CLDN18.2的单克隆抗体,为癌症的治疗提供了一种高度靶向疗法。
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