亿帆医药:控股子公司F-652用于移植物抗宿主病临床试验获批

亿帆医药:控股子公司F-652用于移植物抗宿主病临床试验获批
2026年01月05日 17:49 界面新闻

亿帆医药1月5日公告,公司控股子公司亿一生物医药开发(上海)有限公司、亿一生物制药(北京)有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意亿一生物就在研产品注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)开展治疗移植物抗宿主病(GVHD)II期临床试验。

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