九强生物9月11日公告，公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品为I型胶原氨基端延长肽测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)，注册证有效期至2031年9月8日，用于体外定量测定人血清或血浆中Total-P1NP含量。该注册证的取得丰富了公司在体外诊断化学发光细分领域产品线，有利于提升核心竞争力，但实际销售情况取决于市场推广效果，对业绩影响尚无法预测。
九强生物9月11日公告，公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品为I型胶原氨基端延长肽测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)，注册证有效期至2031年9月8日，用于体外定量测定人血清或血浆中Total-P1NP含量。该注册证的取得丰富了公司在体外诊断化学发光细分领域产品线，有利于提升核心竞争力，但实际销售情况取决于市场推广效果，对业绩影响尚无法预测。
