2026年9月21日，津药药业(600488.SH)公告称，子公司湖北津药药业收到国家药监局核准签发的复方氨基酸注射液（18AA-Ⅶ）《药品注册证书》，规格200ml：20.650g（按总氨基酸计），注册分类为化学药品4类，视同通过一致性评价。该药品用于低蛋白血症、低营养状态和手术前后的氨基酸补充。
公告显示，湖北津药于2025年2月提交注册上市申请并获受理，2026年9月取得注册证书，累计研发投入约530万元。
2026年9月21日，津药药业(600488.SH)公告称，子公司湖北津药药业收到国家药监局核准签发的复方氨基酸注射液（18AA-Ⅶ）《药品注册证书》，规格200ml：20.650g（按总氨基酸计），注册分类为化学药品4类，视同通过一致性评价。该药品用于低蛋白血症、低营养状态和手术前后的氨基酸补充。
公告显示，湖北津药于2025年2月提交注册上市申请并获受理，2026年9月取得注册证书，累计研发投入约530万元。
