贝达药业:BPI-572270胶囊获得美国FDA新药临床试验批准

贝达药业:BPI-572270胶囊获得美国FDA新药临床试验批准
2026年10月07日 16:19 界面新闻

贝达药业10月7日公告称,公司全资子公司景曜生物申报的BPI-572270胶囊药品临床试验申请获美国FDA批准,拟用于晚期实体瘤。该药为自主研发的泛RAS“非降解型分子胶”抑制剂,临床前研究显示对多种RAS突变肿瘤细胞具较强抑制作用。公司提示,新药研发周期长、投入大,临床试验及审批结果存在不确定性,对近期业绩无重大影响。

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