华东医药11月3日公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》（受理号：CXHS2600143，CXHS2600144，CXHS2600145），口服小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂卡维列隆氨丁三醇片（研发代码：HDM1002片）用于成人长期体重控制的上市许可申请获得受理。该药为化学药品1类，规格包括50mg、100mg和200mg。
华东医药11月3日公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》（受理号：CXHS2600143，CXHS2600144，CXHS2600145），口服小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂卡维列隆氨丁三醇片（研发代码：HDM1002片）用于成人长期体重控制的上市许可申请获得受理。该药为化学药品1类，规格包括50mg、100mg和200mg。
