天境生物被评为“中国临床阶段免疫学领域的佼佼者”。
文 | 雪雁
10月29日，天境生物向美国证券交易委员会提交了首次公开发行申请，最多募资1亿美元。Jefferies、中金国际、华兴证券、华泰证券为天境生物IPO联合承销商。
“中国临床阶段免疫学领域的佼佼者”
公开资料显示，天境生物成立于2014年，从事癌症和自身免疫性疾病药物治疗的发现和试验以及商业化。天境生物总部位于上海，备案文件显示，除上海外，它还在北京、杭州和美国开展业务，并且正在走向跨国运营。
市场研究咨询公司Frost＆Sullivan将天境生物评为“中国临床阶段免疫学领域的佼佼者”。对此，天境生物创始人臧敬五表示，因为“我们研发中的临床和临床前开发中的研究药物和候选药物的创新质量和数量，筹集了资金（三年内超过4亿美元），IPO前的估值以及在生物技术行业获得的认可和奖励。”
据Frost＆Sullivan的研究，到2030年，中国生物制药市场的销售额预计将达到1894亿美元。据报道，这一增长速度快于全球生物制剂市场。
目前，天境生物在国际和国内都有许多许可内和许可外交易。I-Mab的合作伙伴包括MorphoSys，Genexine，MacroGenics，Ferring，ABL Bio，Everest Medicines和药明生物。Genexine同时也是天境生物的股东。
在招股说明书中，天境生物列出了生物技术行业增长的四个主要驱动因素：中国新增的癌症病例超过了美国居全球之首；在美国和欧洲获得批准的治疗方法在中国尚不可用；由中国当局快速批准临床试验和药物；中国个人收入的增长导致医疗保险覆盖率的扩大。
“我们现在已准备好为全世界开发创新药物了”
IPO前夕，天境生物创始人臧敬五在接受美国媒体CapitalWatch的专访中分享了他创立I-Mab的初衷。“我们现在已准备好为全世界开发创新药物了。”臧敬五表示。
臧敬五认为，催化中国新药开发创新系统的形成，至少有以下五个因素。
第一是资本，第二是人才。过去15到20年中，中国的大型药企已经培训了本地人才和海归人才，从而扩大了人才库。第三是中国这个领域的科学也已经准备就绪，在该领域中国出版物在全球排名第二。第四是政府政策。过去，没有政策支持就很难自行开发创新药物。现在，在政府政策的支持下，进入临床开发得以实现。第五个因素是具有全球标准的CRO（医药研发合同外包服务机构）的普及。
招股书显示，目前，天境生物公司有五种准备在短期内释放的研究药物已经在欧洲和美国完成了1期或2期的临床试验，并且正在进行临床试验2期或3期。公司还有许多其他进展，包括在台湾的TJ202注射试验和中国多发性骨髓瘤的新药研究试验。提交的文件显示，天境生物还在美国寻求针对其新颖或独特生物制剂的临床试验。
“我们的合规体系比大多数公司都严格得多”
作为前葛兰素史克中国研发中心总裁，臧敬五曾主持组建了GSK中国研发中心。他表示，天境生物力图扬长避短，尝试学习并利用大型制药公司的优势，例如标准和合规性，对细节、策略的关注等等。
“我们还尝试避免大型制药公司的弱点。如何赋予人们权力，让人们做事以扩大视野，而不仅仅是专注于一件事情。在平台上协同工作以进行集成，与不同的人一起工作，创造价值并最大程度地提升价值……”臧敬五说：“在创业公司，员工携手合作，通过整合，为资源有限的公司创造巨大价值。”
例如，在合规方面。很多初创公司没有设置完善的合规系统，而天境生物则从一开始就实施了合规体系。“我们的合规体系比大多数公司都严格得多。这就是我们从大型制药公司那里学到的东西，以确保我们可以保护研发过程。”臧敬五表示。
