来源：证券时报
作者：彭勃
周末了，我们看一下疫情的最新情况。
我们先看一下国内疫苗的大消息。
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科兴生物疫苗获批附条件上市
2月6日，科兴控股生物技术有限公司对外宣布，国家药品监督管理局已于2月5日依法批准公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福®在国内附条件上市。
据悉，2020年6月克尔来福在中国获批紧急使用，并自7月开始陆续在国内针对特定人群开展紧急使用。
在巴西，对住院、重症及死亡病例的保护效力为100.00%，对有明显症状且需要医疗干预的新冠病例的保护效力为83.70%，对包括不需医疗干预的轻症病例在内的所有新冠病例保护效力为50.65%；在土耳其，预防新冠病毒感染疾病的保护效力为91.25%。
另外，我们来看一下克尔来福®接种的注意事项：
1.目前暂未获得疫苗的保护持久性数据，接种后仍需根据疫情防控需要采取必要的防护措施。
2.目前该疫苗对60岁及以上人群的保护效力数据有限，疾病预防控制相关机构接种使用时，需结合该人群健康状态和暴露风险，评估接种本品的必要性。
3.该疫苗严禁血管内注射。尚无本品采用皮下或皮内注射的安全性和有效性数据。
4.使用前应检查包装容器、标签、外观、有效期是否符合要求，如玻璃针管有裂纹，玻璃针管外表面有斑点、污点、擦痕，标签不清或超过有效期时限及外观异常等均不得使用。
5.开启疫苗瓶和注射时，切勿使消毒剂接触疫苗。
6.该疫苗须置于儿童不可触及处。
7.接种现场应备有肾上腺素等药物和设备，以备发生严重急性过敏反应时急救用。在接种后应在现场观察至少30分钟。
8.该疫苗不能与其他疫苗在同一注射器内混合。
9.该疫苗严禁冻结。开启后应立即使用。
10.患急性疾病、慢性疾病的急性发作期、严重慢性疾病、过敏体质和发热者需慎用；必要时经医生评估后延迟接种。
11.糖尿病患者及有惊厥、癫痫、脑病或精神疾病史或家族史者需慎用。
12.患有血小板减少症或者出血性疾病者，肌肉注射本品可能会引起出血，需慎用。
13.尚未获得该疫苗对免疫功能受损者（例如恶性肿瘤、肾病综合征、艾滋病患者）的安全性和有效性数据，此类人群接种本品应基于个体化考虑。
14.注射人免疫球蛋白者应至少间隔1个月以上接种本品，以免影响免疫效果。
15. 尚未进行同期（先、后或同时）接种其它疫苗对本疫苗免疫原性影响的临床研究，同期接种其它疫苗时应咨询专业医师。
16. 接种本疫苗后出现任何神经系统不良反应者，禁止再次使用。
17.与其它疫苗一样，无法确保本疫苗对所有接种者均产生保护作用。
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首批10万剂国药疫苗抵达澳门
首批10万剂国药集团新型冠状病毒灭活疫苗今日（6日）下午抵达澳门，澳门卫生局下午2点半在珠澳跨境工业区边境站举行疫苗接收仪式。
据《澳门日报》网站报道，春节前后可安排前线抗疫人员、高职业暴露的人群，以及需要前往高危地区的人群，在自愿和可选择的情况下优先安排接种。
报道称，至于信使核糖核酸（mRNA），预计2月下旬运抵澳门，3月开始接种，疫苗数量也是10万剂。上述3类人群可以根据自己的选择而进行接种。
澳门新型冠状病毒感染应变协调中心2月1日曾表示，澳门特区政府于去年订购新冠肺炎疫苗，在国家的大力支持下，灭活疫苗将于本周运抵澳门，数量为10万剂。
供澳疫苗共分三种，分别为灭活疫苗、信使核糖核酸（mRNA）疫苗及腺病毒载体疫苗。mRNA疫苗预计2月下旬运抵澳门，3月开始接种，疫苗数量也是10万剂。而腺病毒载体疫苗则预计于第三季抵澳，之后会开始接种工作。
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世卫对中国疫苗评估进程处于后期阶段
当地时间2月5日，在世界卫生组织举行的新冠肺炎疫情例行发布会上，世卫组织助理总干事玛丽安热拉·西芒表示，目前世卫组织对13种新冠疫苗展开了评估。
四种疫苗的评估进程处于非常后期的阶段，其中包括中国国药集团和科兴公司的新冠疫苗，世卫组织已派团队前往中国考察相关设施。
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巴西将加购2000万剂中国新冠疫苗
巴西圣保罗州州长周四表示，巴西正在就加购2000万剂中国新冠疫苗进行谈判。巴西的疫情依旧严峻，造成近23万人死亡。
上个月，巴西卫生部长宣布，巴西联邦政府已与圣保罗州布坦坦研究所签订协议，计划购买1亿剂由北京科兴中维生物技术有限公司研发的克尔来福新冠疫苗。
布坦坦研究所将于4月底之前交付首批4600万剂疫苗，其余5400万剂计划在今年内交付。
王老吉药业公开中药抗新冠专利
据报道，王老吉药业公开了中药抗新冠专利，称对发热咳嗽等症状缓解率较高。
对此，记者专门查询了天眼查，专利显示，发明提供了一种中药组合物在制备抗新型冠状病毒药物中的应用。所述中药组合物为克感利咽组合物，体外实验结果表明，所述抗新冠病毒是可以抑制新型冠状病毒感染Vero E6细胞致细胞病变、抑制SARS‑CoV‑2诱导炎症因子TNF‑a、IL‑6、IL‑8和MCP‑1的mRNA过度表达。
临床试验结果表明，克感利咽组合物对发热、咳嗽、咽痛等新冠肺炎症状具有较高的症状缓解率和较快的症状缓解时间，并且能稳定新冠恢复期患者病情；无药物不良事件发生，安全性好。 该专利于去年底申请，2月5日公开。
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