e公司讯，普利制药消息，普利制药全资子公司浙江普利药业有限公司于近日收到了国家药品监督管理局（NMPA） 签发的创新药注射用PL002的药物临床试验批准通知书。去年10月，PL002已经获得FDA签发的美国药物临床试验批件，用于原发性肝癌患者的术前诊断及术中导航。此次在国内申报的适应症为脑胶质瘤患者的术前诊断及术中导航。
e公司讯，普利制药消息，普利制药全资子公司浙江普利药业有限公司于近日收到了国家药品监督管理局（NMPA） 签发的创新药注射用PL002的药物临床试验批准通知书。去年10月，PL002已经获得FDA签发的美国药物临床试验批件，用于原发性肝癌患者的术前诊断及术中导航。此次在国内申报的适应症为脑胶质瘤患者的术前诊断及术中导航。
