据百利天恒公众号消息，当地时间10月27日，2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙马德里闭幕。本届大会上，中国原创新药再度集中亮相，百利天恒(688506)自主研发的伦康依隆妥单抗作为全球首个且唯一获批上市的EGFR×HER3双抗ADC，在此次ESMO大会上入选4项研究成果，两项III期临床研究结果以最新突破性摘要（Late-breaking Abstract，LBA）形式公布，并在三天的时间里，两度登上《柳叶刀》（The Lancet）主刊。据悉，在乳腺癌与肺癌这两个患者基数大、未满足治疗需求迫切的瘤种中，伦康依隆妥单抗再次展示稳健且一致的临床获益。
百利天恒公布的临床数据表明，在HR+HER2-晚期乳腺癌后线治疗中，伦康依隆妥单抗对比医生选择的化疗，中位无进展生存期由4.0个月延长至8.2个月，疾病进展或死亡风险降低59%（HR= 0.41），确认的客观缓解率由20.2%提升至40.5%。在EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的二线治疗中，中位无进展生存期由5.7个月延长至11.1个月，疾病进展或死亡风险降低60%（HR 0.40），确认的客观缓解率由34.5%提升至60.2%。此外，联合奥希替尼一线治疗EGFR突变晚期或转移性NSCLC的II期研究，在长达近30个月的随访中，2.5 mg/kg剂量组观察到100%的客观缓解率。
联合帕博利珠单抗一线治疗复发或转移性头颈鳞癌的II期研究，客观缓解率为57.9%，中位无进展生存期为8.5个月。
百利天恒相关人士表示，从后线到一线，从肺癌、乳腺癌延伸至头颈鳞癌，伦康依隆妥单抗正在展现出广阔的适应症拓展潜力。
值得一提的是，本届ESMO召开前夕，2026年10月14日，伦康依隆妥单抗斩获世界ADC大奖（World ADC Awards）“最佳ADC临床影响力奖”（Best ADC Clinical Impact Winner），成为该奖项自2014年设立以来首款获此荣誉的双抗ADC。(闻越)
