3月27日，雅培宣布美国食品药品管理局（FDA）已经针对公司研发的新冠病毒分子快速检测授予紧急使用批准。雅培方面表示将于下周上市ID NOW COVID-19检测试剂，并计划扩大产能达到每天生产五万人份。
据其官方消息，ID NOW™是一种快速、基于仪器的恒温扩增检测系统，用于感染性疾病的定性检测，新冠阳性结果最快可在5分钟内获得，阴性结果可在13分钟内确认。
另外，该系统体积小，重量轻（重约3公斤），便于携带（相当于一台小型的烤面包机），可以在医生办公室、紧急护理诊所和医院急诊科等广泛的医疗场景中提供快速的结果。
值得注意的是，上周雅培另一款新冠检测试剂Abbott m2000™ RealTime SARS-CoV-2 EUA试剂已经获批上市，该试剂用于全球各大医院和实验室的m2000™ RealTime 检测系统上。雅培预计两款检测试剂的产能将达到每月500万人份。
对此，雅培公司总裁和首席运营官Robert Ford先生表示，“我们在各条战线上与新冠病毒作斗争。一台便携的分子诊断系统几分钟内可以提供检测结果，在现有的诊断解决方案基础上，为大家共同抗疫提供了一种新的选择。有了ID NOW快速检测系统，医护人员可以在医院之外任何有需要的地方，进行分子快速检测。”
