由于突发疫情的影响，不少执着于疫苗自主研发的国内医疗企业成为了“受益者”，却备受尊重，因为这是“从勤苦中得来的富贵”，比如国药控股和科兴生物，也有个别医疗企业通过采购国外疫苗的方式，发了一笔“横财”，比如复星医药。
数据显示，2020年，复星医药实现营业收入约为303亿元，与去年不到286亿元相比，增长6%左右；归属于上市公司股东的净利润约为36.63亿元，相较于2019年33.22亿元，增幅在10%以上。
对于业绩表现，复星医药方面给出两点理由，一是新产品上市，产品结构优化，二是整合效应逐步显现。
“公司专注投入在以临床需求为导向、疗效确切、符合现代医学发展导向的领域，通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式，推动创新技术和产品的开发和转化落地。经过超过十年持续投入，近两年来汉利康（利妥昔单抗注射液）、汉曲优（注射用曲妥珠单抗）、苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）等多个品种获批上市并放量销售，创新产品推动业绩可持续增长，”复星医药方面表示，同时，公司积极整合研发、供应链、生产及营销体系，以降低成本、提高效率、增强协同效应，促进业绩增长。
而2020年，复星医药经营活动产生的现金流量净额接近25.8亿元，与去年同期32.22亿元相比，下滑20%左右。
不过，复星医药方面强调，剔除2020年末向BioNTech SE（下称“BioNTech”）支付1.25亿欧元mRNA新冠疫苗首付款影响后，经营活动产生的现金流量净额同口径增长11.19%左右。
然而，BioNTech生产的相关批次mRNA新冠疫苗BNT162b2（下称“疫苗”）于中国香港及澳门暂停接种，为此，复星医药于3月24日发布公告进行说明。
公告显示，根据BioNTech截至目前针对“210102”批次疫苗产品中存在少量西林瓶封盖有关瑕疵问题的调查，BioNTech确认该问题的出现与超低温运输条件下的疫苗包装相关联，疫苗的安全性和有效性不受到影响。
测试及对比结果显示，当产品在超低温储存环境（即摄氏负70度）下储存及运输时，若轧盖密封不够紧，可能会导致空气渗入瓶中，而其后进行解冻程序时胶塞重新恢复密封，可能会使瓶内压力上升，因而发生个别药瓶超压或出现渗漏等情况。
在同一场地灌装的“210104”批次也有个别产品出现此类问题。经详细分析检测数据和随机抽样测试，BioNTech认为没有证据显示210102及210104批次的疫苗存在安全风险；由于疫苗储存于超低温环境，因此受到细菌污染的风险很低；即使药瓶出现上述问题，有关疫苗的信使核糖核酸（mRNA）及脂质纳米颗粒的完整性亦不会受到影响。
基于上述结果，BioNTech认为疫苗的安全性及有效性并未因出现上述问题而受到影响。
但是，为了谨慎起见，在最终调查报告完成之前，“210102”及“210104”两个批次的疫苗仍将继续封存。
“本公司和BioNTech将继续配合中国香港及澳门政府疫苗接种计划，保障疫苗的供应。”复星医药方面透露，预计近期将有一批由BioNTech位于德国的另一生产场地灌装的疫苗产品运抵中国香港，用于中国香港、澳门的后续接种安排。
由于国内部分医疗企业在疫苗研发上拥有更大的竞争优势，并已在多个国家进行了接种，为此，除了采购外国疫苗之外，复星医药也“盯上了”国内部分医疗企业。
资料显示，复星医药业务领域策略性布局医药健康产业链，立足中国本土并拓展全球化业务，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗服务，并通过参股国药控股涵盖到医药商业领域。
为何复星医药参股国药控股呢？
国药控股董事长于清明此前透露，2020年3月，国药集团四级企业负责人“以身试药”，经过1年的抗体持续跟踪监测，目前仍均保持在较高水平，没有出现明显下降。
换言之，相较于其他国家的疫苗，国药控股的疫苗不仅安全、有效，而且，持续有效时间也超出业界预期，这才是复星医药主动伸出橄榄枝的理由，复星医药可谓是“无利不起早”。
世卫组织最近表示，科兴生物和国药控股的新冠疫苗或到4月底获得紧急使用授权，这意味着“中国疫苗”有望在更多国家普及开来，而复星医药自然会成为间接的“获益者”。
