【脑科学日报】第2257期 | 20241108 星期五_

11.8 脑科学日报 | Biomaterials：我国学者报道H₂S气体治疗缺血性脑卒中

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1，Nat Commun：类器官揭示新奥秘！科学家发现SUMO蛋白唤醒沉睡的神经干细胞，助力大脑修复

来源: Bioon细胞

SUMO E2和E1是神经干细胞再度激活所必需的

神经干细胞（NSC）的静息和增殖之间的微妙平衡至关重要。这种平衡不仅影响成人神经发生和体内平衡，还决定了大脑能否有效地修复和再生。小的泛素相关修饰物（SUMO）依赖性的翻译后修饰能够在瞬间改变蛋白质的功能。

近日，一篇研究报告中，科学家们通过研究揭开了控制神经干细胞再激活的特殊机制。这项研究不仅为理解大脑修复提供了新线索，还可能为治疗阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病带来新的希望。

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2，Science/Cell连发：破解阿尔茨海默病！通过新型特洛伊木马疗法可特异性降解 Tau 蛋白

来源: 丁香学术

全球老龄化进程的加剧，让人们对阿尔茨海默病（AD）不再陌生。据统计，目前我国有超千万人患有阿尔茨海默病，社会经济成本昂贵。多年来历经初期探索、瓶颈和破茧突破，终于新型「特洛伊木马」疗法横空出世（特异清除疾病相关 Tau 蛋白聚集体，并阻止聚集体形成），研究人员共同揭开精准治疗 AD 的奥秘。

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Science/Cell连发：破解阿尔茨海默病！通过新型特洛伊木马疗法可特异性降解 Tau 蛋白

3，Hum Brain Mapp：阿尔茨海默症异常的梯度模式及其生物学机制

来源：CAIMI

近日，该研究基于多中心磁共振fMRI影像（N=813）定量刻画了阿尔茨海默症与轻度认知障碍异常的功能梯度模式，并且探索了AD患者功能梯度的改变及其与认知术语和基因表达谱的关系。阅读链接：

Hum Brain Mapp：阿尔茨海默症异常的梯度模式及其生物学机制

4，记忆体检是早期发现阿尔茨海默病的重要途径，更是早治疗早护理不可或缺的前提

来源：AD创新研究与试验发展

痴呆症是一种以记忆和认知功能损害为特征的临床综合征，阿尔茨海默病(AD)是其最常见原因。近期各个单位专家联合编撰了《中国阿尔茨海默病报告2024》。“报告”通过综合使用大量数据和研究方法，全面地描述了AD及其他痴呆在中国的流行趋势和疾病负担。

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记忆体检是早期发现阿尔茨海默病的重要途径，更是早治疗早护理不可或缺的前

5，Biomaterials：华中农业大学董志强、肖志东/苏州大学程亮——H₂S气体治疗缺血性脑卒中

来源：BioMed科技

ZnS NPs对小胶细胞的影响

近日，有学者联合开发了一种硫化锌纳米颗粒（ZnS NPs），可以作为气体缓释反应器，能够持久稳定的释放H2S，清除RONS，并且在细胞氧糖剥夺/复氧（OGD/R）模型中，能够良好的减轻氧化损伤，降低炎症因子的表达，促进小胶细胞的极化和内皮细胞的增殖迁移，构建新的神经血管单元，在小鼠大脑中动脉栓塞模型（MCAO/R）中，可以显著减少梗死面积，促进小鼠运动功能的恢复，大大降低了致残率。

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6，混合脑机接口系统带来的手部功能康复新突破

来源：BME康复工程分会

近日，研究团队开发了一款自适应混合脑机接口（hBCI）系统，并在康复领域取得了重要突破。该系统结合了运动想象（MI）和稳态视觉诱发电位（SSVEP）技术，为脑卒中患者的手部功能恢复提供了全新方案。研究通过实验验证了该系统的有效性，并发现其能够显著提升脑卒中患者的手部动作识别准确率和神经参与度。

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混合脑机接口系统带来的手部功能康复新突破

7，超越多巴胺：评估精神分裂症的治疗方案

来源：大话精神

精神分裂症是一种负担沉重的疾病，尽管有多种可行的药物可供选择，但治疗起来仍然充满挑战。幸运的是，一些新型药物正在开发中，旨在克服现有治疗方法的局限性。

研究人员研究了一种被批准用于帕金森氏精神病的5-HT2A反向激动剂和拮抗剂 Pimavanserin，将其作为精神分裂症阴性症状的治疗药物。不过，它在3期试验中仍未达到主要终点。

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超越多巴胺：评估精神分裂症的治疗方案

8，载脂蛋白E4对阿尔茨海默病及相关痴呆的影响

来源：中华神经科杂志

载脂蛋白E（ApoE）基因是散发性阿尔茨海默病（AD）重要的遗传风险决定因素。相对于常见的 ApoEε3等位基因，携带 ApoEε4等位基因可增加AD的发病风险，而 ApoEε2等位基因可降低AD的发病风险。本文描述了ApoE的生物学特征、ApoE4在AD发病机制中的作用以及对其他神经系统疾病的影响，以便提高临床医生对ApoE4参与AD及相关痴呆发病机制的认识。

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载脂蛋白E4对阿尔茨海默病及相关痴呆的影响

审校：Simon

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