这篇文章来自肾上线App-肾友圈，作者昵称「空谷仙人」。
时光荏苒，回首40年前的1984年12月，那是我生命中最黑暗的时刻，不幸被查出肾功能衰竭，尿毒症这个恶魔缠上了我。
40年前的肾功能化验与现在不同，我记得刚查出来时血肌酐大约相当于现在600-700umol/l，尿蛋白3+，红细胞2+，还有颗粒管型，透明管型等等，血压200/120 mmHg。
由于是隐匿性慢性肾衰，平常自己并没什么感觉，只是身体表现为晚上下肢浮肿，早晨起床眼睑肿。
从确诊的那一刻起，我的生活便被彻底打乱。疾病带来的痛苦和恐惧如影随形。
此时我才20岁出头，刚毕业工作没几年，面对将伴随一生的病魔，前途一片渺茫，我一度对生活失去了信心，家人的关心爱护和单位领导的关爱鼓励，让我有了活下去的勇气，就此我开始了漫长而艰难的治疗之路。
刚查出时，先进行中西医保守治疗。但大约3个月后，我的情况越来越差，直至意识模糊，神志不清。
那时在杭州看病的医院血液透析刚开展不久，腹膜透析则开展有好几年了，相对而言腹透比血透更安全更成熟，所以医生建议先行腹膜透析，住院治疗1个月后便出院回家自行做。一年后因为腹腔感染，不得已终止了膜透治疗，改行血液透析治疗，每一次治疗都是对身心的巨大考验。
1988年10月，我满怀希望地接受了第一次肾移植，然而命运捉弄人，由于肾源质量问题，移植未能成功，仅仅一星期后，就不得不将移植肾切除。
那是一次沉重的打击，让我陷入了深深的绝望！
但我没有放弃，在家人的陪伴和鼓励下，1991年12月，我迎来了第二次肾移植。
这一次，幸运之神终于眷顾了我，手术非常成功，这个新的肾脏在我的身体里成活了28年。
这28年，是我人生的高光时期。我结婚成立了家庭，事业也蒸蒸日上，工作成绩不断得到上级肯定。正当我对人生充满信心，期待事业家庭双丰收时，命运再一次捉弄人，虽然我深知他人的器官永远存在排异的可能，所以每一天我都小心翼翼，按时服药，定期复查。
但不幸还是发生了，2019年7月，移植肾最终还是出现了排异，失去了功能。
那一刻，仿佛又被命运推回了深渊，我只能再次依靠血液透析治疗来维持生命。
时间过得很快，如此这么一晃，如今40年过去了，我也从当年风华正茂的毛头小伙变成了风蚀残年的糟老头子，但我庆幸依然活着。
生病40年，我对治病抗病的感受是：
1.心态要好。有道是病来之则安之，遇事不争，心态平和。要知道透析病人大都有高血压，心血管病变等疾患，时常情绪激动，长久以往，极易造成严重后果。
2.肾移植状态时，做到不该吃的不吃，不该干的事不干。也许你的一餐误吃和一次蛮干，很有可能造成终身遗憾。还有每天须按时正点服药，定期复查，发现问题及早处理。
3.透析状态时，一定要按时充分透析。要知道正常人的肾脏每天24小时每分每秒都在不停地工作，而我们透析病人的"肾脏"仅仅只有一周三次一次4个小时在工作，如果再不做到透析的充分有效，你的预后可想而知。其次管牢嘴迈开腿，控制喝水，严控高钾高磷食物摄入，适当运动，保持心情愉悦。
我当前身体状况基本正常，至前年退休后，之前一直在正常上班工作，目前生活完全自理，坚持做家务，坚持适当可行的运动。去医院透析，均全部自行来回，甚至还和家中保姆阿姨共同照顾瘫痪在床的94岁老母亲。
这40年的抗病历程，充满了艰辛与泪水。但我始终心怀感恩。
首先要感恩家人的关心爱护。在我最脆弱、最无助的时候，是他们始终陪伴在我身边，给我力量和勇气，让我有了坚持下去的动力。
其次，我始终不忘是医护人员的精心治疗和护理。是他们用专业的知识和无私的奉献，一次次将我从生死边缘拉回，给予我生的希望。
最后，我还要感谢同事朋友的不离不弃及不断鼓励支持。他们的理解和关心，让我在面对病魔时不再感到孤单。
我是不幸的，年纪轻轻就患上了至今无法治愈的疾病，一生都在病痛中度过，但我又是幸运的，由于我的坚强乐观，对治疗一直抱着积极主动的态度，至今生存了40年，有多少人早已先我而去。
有什么比活着更好呢！
40年的治病抗病的经程，让我深刻地体会到生命的脆弱与坚强。疾病虽然残酷，但爱与希望从未离开。我会继续勇敢地走下去，珍惜每一个活着的日子。
肾上线
