转自：一度医药
据最新消息，北京市第一中级人民法院于2025年4月24日作出（2025）京01破申476号民事裁定书，裁定受理迈迪顶峰公司重整一案，并于2025年5月19日作出（2025）京01破251号决定书，指定北京市海问律师事务所担任迈迪顶峰公司管理人。
公告显示，为顺利推进迈迪顶峰公司重整工作，化解公司债务危机，恢复和提升公司持续经营和盈利能力，维护和保障债权人公平受偿权益，管理人根据《中华人民共和国企业破产法》等相关法律规定，在北京一中院的监督和指导下，公开招募本案重整投资人。
资料显示，迈迪顶峰成立于2005年，由孟坚先生创立。孟坚是1983级北医校友，曾任职北大人民医院外科医生，后投身跨国企业推广心脏介入技术，成为国内冠脉支架、先心病封堵等技术的早期引入者。
2005年，也是正值政策鼓励“进口替代”，孟坚创立迈迪顶峰瞄准心血管疾病三大领域——先心病、心律失常、瓣膜病，以“填补国内外空白”为目标，开发微创介入器械。
迈迪顶峰主营业务聚焦于先天性心脏病、心律失常、瓣膜病等心血管疾病领域，开发高品质的医疗器械。
然而，医疗器械研发是一个周期长、投入大、风险高的过程。从基础研究、产品开发、临床试验到最终获批上市，往往需要数年甚至数十年的时间，且投入的资金数以亿计。迈迪顶峰深知技术创新的重要性，为了保持技术领先，公司长期以来不断投入巨额资金用于研发创新。创始人孟坚曾表示，创业至今陆续投入了4亿元，每一分钱都花在创新上。
持续高研发投入，让其在技术上取得了显著的成就。公司拿下多款“首创”产品，例如Pul-stent肺动脉支架，是国际上唯一获批用于治疗肺动脉狭窄的国产支架；E-Clip左心耳闭合系统则是中国首个进入临床试验并完成患者入组的国产产品，这些产品不仅在国内200多家医院得到应用，还成功进入东南亚、印度、中东、南美等国际市场。
另一款PT-Valve®经导管肺动脉瓣膜，也是国内首家通过NMPA三类高风险医疗器械临床试验审批的产品。但该产品直至2024年才获批上市，商业化周期漫长。
自成立以来，迈迪顶峰也一直备受资本市场的关注。2021年1月，公司完成了一轮超过10亿元人民币的C轮融资，估值接近76亿元。这笔融资是当年医疗器械领域交易金额最大的项目之一。此外，公司还获得了疆亘资本、清松资本、兰馨亚洲等多家知名投资机构的战略投资。
然而，尽管资本对其充满期待，但迈迪顶峰的营收情况并未完全达到预期。据公开数据显示，截至2025年3月31日，公司资产总计约9596万元，负债合计约8025万元，所有者权益仅约1571万元。这一财务状况反映出公司在经营过程中可能面临的一些问题，如研发成本过高、市场推广难度大等。
值得关注的是，2023年8月8日，迈迪顶峰还正式向证监会提交了上市辅导备案登记，并获得受理。辅导机构为中德证券，派出机构为北京证监局。在辅导备案材料中，迈迪顶峰计划通过IPO进一步提升研发能力和扩大业务布局。
2024年，科创板医疗板块估值回调，迈迪顶峰因营收未达预期终止上市，融资渠道断裂。同年公司多次被执行，资金链彻底断裂。然而，尽管公司已经完成了多轮融资，并且在IPO辅导阶段表现出色，但最终仍未能成功登陆资本市场。
迈迪顶峰的破产是多种因素共同作用的结果。首先，医疗器械研发周期长、投入大，迈迪顶峰在技术研发上投入了大量资金，但产品从研发到市场推广的转化速度可能没有达到预期。其次，尽管公司产品具有创新性，但在市场竞争中，可能面临国外巨头的挤压，导致市场份额有限。
此外，迈迪顶峰在市场推广和销售方面可能也存在不足。尽管其产品在技术上具有优势，但在实际应用中，可能需要更多的临床数据和市场教育来推动产品的广泛应用。
迈迪顶峰用19年证明了技术突破的可能，却也因商业世界的残酷规则黯然退场。或许，唯有在理想与现实之间找到平衡，才能让下一个“迈迪顶峰”走得更远。
（转自：一度医药）
