笔者：扶苏 人体有亿万个细胞，同时它们还在不断分裂和死亡，随着年龄的增长，人类细胞的新陈代谢也受到了不同程度地影响。
科学家们认为，人体随着细胞的衰老而衰老，只不过具体的机制仍然有待研究。在此基础上，有一部分研究人员发现，人体内存在“垃圾DNA”，它们或许才是导致人体衰老和产生癌症的主要因素。
端粒影响了基因的长度，间接与人类的衰老有关
据悉，此次研究的主要方向在于一个名为VNTR2-1的DNA区域。科学家们在研究过程中发现它们驱动了端粒酶基因的活性，相关基因或许影响了人体的衰老，如果利用技术原因加以干扰，或许能够减缓某些细胞的衰老和病变。
在此之前，已经有科学家发现，端粒影响了基因的长度，在某种意义上也与人类的衰老有关，同时也就意味着，这些细胞对人体的寿命有间接关系。
而端粒酶又能够对端粒产生明显的影响，当端粒酶无法控制端粒生长，很有可能会造成细胞的死亡，又或是某一细胞无限生长。而在正常情况下，人类目前的细胞中只有生殖细胞和癌症细胞有这样的能力。
50%的人类基因组，由不编码蛋白质的重复DNA组成
科学家们认为，几乎50%的人类基因组是由不编码蛋白质的重复DNA组成的。这就好比宇宙中的暗物质，我们目前的能力是无法将其一一破解的，并且在癌症面前，这些细胞其实就相当于垃圾DNA。
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通过长期的调查和研究，科学家们最终认为，端粒酶基因在基因序列较长的人体内更加活跃，而他们的寿命普遍偏长。
在临床中一旦证明VNTR2-1序列有助于衰老和癌症的遗传多样性，加上目前人类仍然无法解决癌症等问题。科学家们发现相关问题比治疗癌症基因突变更加复杂，所以仍然需要扩展研究。
美国非裔人口保留黑人基因，同时有部分白人基因
这样的背景和研究结果已经向人类表明，我们的能力有限，DNA对人类的重要性有目共睹。
而下一步科学家们将会把研究的目标放到美国的非裔人口中，因为他们已经在几百年中拥有了混血，很有可能保留着黑人基因的同时，又有了白人祖先的一部分基因，或许可以提供更多的支持。
基因工程已经向我们宣告，人类拥有无限潜力，漫长的进化过程并没有击垮我们，反而是体内一些复杂且多余的基因在拖慢我们的进程。
如果未来技术和我们的伦理条件允许，人类就可以更好地将其筛除，不过想要获得更安全的条件，我们还需要想更多的办法。
