卫材超15亿美元加持SEED,分子胶成为下一个热门赛道

卫材超15亿美元加持SEED,分子胶成为下一个热门赛道
2024年08月08日 18:04 MedTrend医趋势

分子胶降解技术越来越成为近年来大型制药公司持续关注的热点,最新抓住这个机会的公司是日本卫材。

8月7日,卫材宣布与SEED Therapeutics签署了一项15亿美元的生物合作协议,旨在发现、开发和商业化针对多种未公开神经退行性疾病和肿瘤靶点的新型分子胶蛋白降解剂。根据协议条款,Seed有权获得高达15 亿美元的预付款以及临床前、临床、监管和销售里程碑付款,以及卫材在战略研究合作下行使其独家权利时获得的分级特许权使用费。Seed将主导选定靶点的临床前发现活动,包括 E3 连接酶的选择和分子胶降解剂的鉴定;卫材将拥有开发和商业化此次合作产生化合物的独家权利。卫材加入分子胶“大军”SEED Therapeutics是一家临床阶段的美国生物技术公司(也是创新药企万春医药的子公司),专注于分子胶(molecular glues)技术,致力于利用工程化分子胶降解剂来靶向之前被认为不可成药的靶点。根据合作协议,SEED将主导临床前工作,以确定靶点,包括选择E3连接酶和挑选合适的分子胶降解剂。然后,卫材将拥有进一步开发这些化合物的独家权利。作为回报,SEED可能会获得高达15亿美元的包括预付款、里程碑付款等(两家公司没有提供财务细节的详细分解)。如果有任何药物上市,SEED还将获得分级特许权使用费。SEED拥有发现一类分子胶靶蛋白降解剂的前沿技术平台。除了授权协议外,卫材还牵头为SEED进行了2400万美元的A-3轮融资。据悉,第二轮融资将在第四季度进行。卫材领投是基于其三十多年前发现的一类RBM39降解剂的开创性基础上。SEED表示,这笔资金将用于推进其口服RBM39降解剂进入明年针对生物标志物驱动的癌症适应症的1期研究。

此外,SEED还需要现金来推进其针对阿尔茨海默病的tau降解剂项目,目标是在2026年向FDA提交开始人体试验的请求。以及将资金用于扩大其靶向蛋白降解平台。

卫材是近年来,渴望将分子胶候选物纳入其研发管线的最新大制药商。而SEED此前也受到大型制药公司的关注,比如2020年礼来支付了2000万美元的前期现金和股权,与其合作以发现针对未公开靶点的新化学实体。小分子最新利器,攻克不可成药靶点

分子胶技术就像是一把神奇的“胶水钥匙”。想象一下,细胞里有很多蛋白质,就像一个个小机器,它们在身体里执行各种任务。但有时候,某些蛋白质出了问题,比如数量太多或者工作不正常,可能会导致疾病。分子胶就是一种特殊的“小物质”,它能够把两个原本不相关或者联系不紧密的蛋白质“粘”在一起。这就好像是把两个原本分开工作的小机器连接起来,形成一个新的组合,从而改变细胞里的一些反应和过程。比如说,有一种不好的蛋白质会让细胞生病,分子胶可能会把它和一个能处理掉它的蛋白质连接起来,这样就可以把不好的蛋白质消灭掉,从而帮助治疗疾病。简单来说,分子胶技术就是利用这种特殊的“胶水”作用,来调节细胞内蛋白质之间的关系,达到治疗疾病的目的。它为研发新的药物提供了一种很有潜力的新方法。

以再生元的畅销抗骨髓瘤药物来那度胺(Revlimid)为例,证明了分子胶类在肿瘤领域的成功。

因此也成为近年来,各大药企争相布局的小分子新蓝海。

该领域主要创新生物技术公司包括:Monte Rosa、Plexium、SEED Therapeutics、Proxygen、A-Alpha、诺华。而这些创新药企也成为大药企争相合作的对象,比如,

  • Proxygen分别在2020年、2022年、2023年与勃林格殷格翰、德国默克、默沙东达成共同开发分子胶降解剂的协议。
  • Monte Rosa Therapeutics则在2023年10月与罗氏达成合作,将共同针对此前被认为不可成药的癌症和神经疾病靶点共同开发分子胶药物。
  • Orionis Biosciences在2023年9月与罗氏旗下基因泰克达成金额高达20亿美元的多年合作,将共同针对重大疾病领域中的挑战性靶点发现新型分子胶药物,包括肿瘤学和神经退行性疾病。

2024年5月,日本制药商武田与Degron Therapeutics签署了一项12亿美元的生物合作协议,而诺和诺德在2月份与Neomorph达成了一项类似的14.6亿美元协议。

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