3月13日，深陷阿片类药物诉讼危机的跨国药企Mallinckrodt与Endo宣布达成合并协议，通过股票与现金交易组建新实体，合并后企业估值达67亿美元。
这是两家公司历经多年法律纠纷与破产重组后，通过整合资源寻求重生的关键战略举措。
根据协议条款，Endo股东将获得Mallinckrodt股票及8000万美元现金，最终新公司股权将实现接近对半分配——Endo股东持股49.9%，Mallinckrodt股东占50.1%。
合并后企业预计每年可节省1.5亿美元运营成本，2025年预估收入将达36亿美元，调整后EBITDA（息税折旧摊销前利润）约12亿美元。
核心管理层落定 战略聚焦研发突破
Mallinckrodt现任CEO西吉·奥拉夫松（Siggi Olafsson）将出任新公司首席执行官兼总裁，Endo董事保罗·埃夫隆（Paul Efron）担任董事会主席。
奥拉夫松在电话会议中强调，合并将强化资产负债表，推动授权交易及研发投入，特别是在罕见病领域："我们在孤儿药市场已建立坚实基础，未来将通过管线扩充实现多维度增长。"
阿片诉讼风暴下的求生之路
两家企业的合并被视为应对法律危机的战略性自救。
Mallinckrodt曾于2020年、2023年两度申请破产，其16亿美元阿片类药物和解协议最终在特拉华州法院批准的重组计划中被确认。
而Endo则因旗下长效阿片药物Opana ER的滥用风险，于2017年遭FDA勒令退市，2022年申请破产后，今年5月再遭司法部追讨超15亿美元罚金。
合并前，Endo已启动资产剥离，本周二以8400万美元首付款将国际业务出售给加拿大Knight制药。
新公司全球总部将设于Mallinckrodt原总部所在地爱尔兰都柏林，美国总部及企业名称待定，预计2025年下半年完成交易后在纽交所上市。
合并后企业将整合Mallinckrodt的明星产品Terlivaz（FDA首个获批治疗肝硬化相关肾衰竭的创新药）与Endo的专科药开发能力。
双方高管表示，凭借在仿制药与品牌药领域的互补优势，新实体将重点发力罕见病赛道，同时通过成本优化重塑盈利能力。
业内人士分析，此次合并标志着阿片类药物危机中受创最深的制药企业开始通过结构性调整寻求转型，但如何平衡法律遗留问题与创新投入，仍是新管理层面临的核心挑战。
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