9月19日，欧康维视（01477.HK）宣布，OT-1001（0.24%盐酸西替利嗪滴眼液，Zerviate）于国内获批上市。这不仅标志着公司在眼科治疗领域的又一重大突破，更为中国受到过敏性结膜炎困扰的儿童患者带来了福音。
自2019年3月起，欧康维视获得Nicox SA独家许可，肩负起OT-1001（0.24%盐酸西替利嗪滴眼液，Zerviate）在大中华地区开发、制造、委托制造、进口、出口、使用、分销、营销、推广、要约出售及销售，并于2020年3月将独家权利扩大至东南亚11个国家。据介绍，这款由Nicox SA公司研发的眼科药物，其特别之处在于它是FDA首次批准抗组胺药盐酸西替利嗪的新型制剂在眼睛局部使用，且是唯一一种获FDA批准可用于治疗2岁及以上幼儿和儿童的眼用抗组胺药，用于治疗过敏性结膜炎相关的眼痒，这一产品的上市获批为儿童患者提供了更加安全、有效的治疗选择，有效缓解因过敏性结膜炎引起的眼痒症状，极大地改善了患者的生活质量。
为确保这一创新药物能够迅速惠及广大患者，欧康维视将凭借已超过200人的商业团队，以及遍布全国的分销合作伙伴网络，全面铺开市场推广工作。这一强大的销售网络将确保OT-1001能够迅速进入各大医院、药店，让有需要的患者能够方便快捷地获取到这一创新药物。
随着人们对健康需求的日益增长以及医疗技术的不断进步，中国过敏性结膜炎产品的处方市场预计将迎来快速增长。据机构预测，到2030年，中国过敏性结膜炎产品的处方市场预计将增长到近5亿美元。凭借欧康维视在业界的深厚积淀和广泛影响力，OT-1001在中国市场的商业化进程将加速推进，最大限度地提高市场渗透率。
欧康维视表示，OT-1001的国内上市，不仅是公司发展历程中的一个重要里程碑，更是中国儿童过敏性结膜炎治疗领域的一次重大进步。相信在不久的将来，OT-1001将成为更多儿童患者信赖的伙伴，陪伴他们健康成长。
