当地时间4月29日，辉瑞公司对外公布了其新冠口服药Paxlovid用于暴露后预防的II/III期临床（EPIC-PEP）研究情况，结果显示Paxlovid无法有效预防与新冠确诊患者有过接触的家庭成员感染。
辉瑞指出，在实验中，与安慰剂组相比，服用Paxlovid 5天和10天的成年人感染的风险分别降低了32%和37%，但这些结果没有统计学意义。
本次研究共纳入近3000名成年人，他们的快速抗原检测结果均为阴性，无相关症状，并且都是有症状新冠患者的家庭接触者，且均在96小时内有过接触。受试者被随机分配（1:1:1），每天两次口服以下药物之一：1）PAXLOVID五天，然后安慰剂五天；2）PAXLOVID十天；3) 安慰剂十天。
对此，辉瑞公司首席执行官Albert Bourla表示：“虽然我们对这项特殊研究的结果感到失望，但这不影响在早期试验中观察到Paxlovid对新冠高危患者的强大疗效和安全性数据。”
根据辉瑞此前的研究结果，在出现新冠症状后及时服用Paxlovid五天，对预防住院和重症的有效性接近90%。
