复星医药10月17日公告，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（以下简称“复宏汉霖”）收到国家药品监督管理局关于同意其自主研发的HLX60（即重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液）用于实体瘤和淋巴瘤的治疗开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该新药的I期临床试验。
该新药为集团自主研发的创新型抗GARP单抗，拟用于治疗实体瘤和淋巴瘤。2022年8月，该新药联合汉斯状®（斯鲁利单抗注射液）用于晚期/转移性实体瘤治疗的I期临床试验于澳大利亚获批开展。截至公告日，于全球范围内尚无靶向GARP的单克隆抗体获批上市。截至2022年9月，集团现阶段针对该新药累计研发投入约为7370万元（单药，未经审计）。
