11月9日，百济神州公布三季度美股业绩报告以及A股业绩快报。
根据A股业绩快报，百济神州三季度实现营收达人民币26.59亿元，同比增长99.1%；净亏损为37.70亿元。前三季度总营收68.69亿元，同比增长10.3%；净亏损为104.34亿元。
其中三季度产品收入23.93亿元，同比增长92.2%。前三季度，公司累计产品收入60.69亿元，同比增长114.6%，而2021年全年的产品总收入为40.9亿元。
数据显示，百济神州前三季度产品收入增加114.6%，主要得益于自主研发产品和授权产品的销售增长；年前三季度合作收入有所下降，主要由于上年同期对与诺华制药就百泽安达成的6.5亿美元合作预付款进行的部分收入确认。截至今年第三季度末，公司连续四个季度的产品总收入已突破10亿美元。
百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强（John V. Oyler）表示：“百济神州第三季度产品收入取得强劲增长，主要得益于我们自主研发的基石产品百悦泽®和百泽安®销售额的提升。期待在未来几个月中不断带来重要里程碑进展，保持强劲增长势头，为2022年画上圆满的句号。”美股财报显示，截至三季度末，公司现金、现金等价物、受限资金和短期投资为51亿美元。
近日，百济神州总裁吴晓滨在采访中表示：“我们还是要相信创新药能走向国际，现在我们首款在海外获批的产品泽布替尼在美国的放量已经超过国内。从全球研发格局来说，目前，创新药研发的竞争仍相对集中在部分热门靶点，其中部分靶点竞争已经白热化，包括PD-L1、CD3、CD19、HER2等。”
泽布替尼Q3全球销售额10亿元
具体来看，百济神州核心产品BTK抑制剂百悦泽®（泽布替尼）第三季度全球销售额达到10.65亿元。其中，百悦泽®在美销售额同比增长超两倍，达7.40亿元。在中国，百悦泽®三季度实现销售额2.70亿元，进一步夯实在国内BTK抑制剂市场地位。
截至三季度，百悦泽®的商业化版图已拓展至全球58个市场。百悦泽®在全球范围内还有40多项药政申报正在审评中。
百济神州另一款核心自研产品抗PD-1抗体百泽安®（替雷利珠单抗）亦凭借差异化的治疗潜力和广泛的适应症布局，在第三季度取得了稳健的收入增长。本季度，百泽安®在中国的市场销售额达到8.79亿元。
谈及创新药的价值，吴晓滨表示，要把在中国过去十年间发生的一切，也能够惠及甚至复制到其他发展中国家，让这些国家的普通家庭不需要砸锅卖铁卖房子就能吃上好药。
以PD-1为例，吴晓滨提到，其他发展中国家的药品售卖仍有较大的利润空间。在中国，医保目录中的PD-1最高定价大约为每100mg规格1400元，而泰国市场上的PD-1定价可能高达每100mg为2.5万元，价格差甚至能达到17.5倍，因为泰国当地没有创新药品研发的能力，只能依赖进口。面对广大发展中国家市场巨大的患者需求，这将为中国医药企业带来机会。
已拥有超过40款在研管线和产品组合
截至2022年8月底，百济神州全球临床研发和医学事务团队规模已超过3300名员工，在全球超过45个国家和地区执行近80项临床试验，其中60%以上均为国际多中心临床试验。凭借这支大规模的内部研发团队，百济神州建立了强有力的全球临床推进能力，已基本实现“去CRO化”。
目前，公司已拥有超过40款在研管线和产品组合，这一丰富、多元化的研发管线广泛覆盖了全球80%的癌症类型（按发病率计）。
财报显示，公司多项临床自主研发项目正在稳步推进中，包括目前已经在临床3期阶段的抗TIGIT抗体欧司珀利单抗，处于临床2期阶段的BCL-2抑制剂，以及处在临床早期阶段的CEAx4-1BB双特异性抗体、抗OX40抗体、HPK1抑制剂、PI3Kδ 抑制剂、TYK2抑制剂等药物。
其中，BGB-B167是百济神州首款内部自主研发、具备“同类首创”潜力的CEAx4-1BB双特异性抗体药物，目前已启动1期试验的患者给药工作。
此外，公司正广泛布局新靶点、新技术，以实现新药开发的持续迭代。在临床前阶段，公司内部团队正在推进超过50项研究项目，其中约半数药物具备“同类首创”或“同类最优”潜力。
