专注于肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法。
据IPO早知道消息，药捷安康(南京)科技股份有限公司（以下简称“药捷安康”）于2024年6月27日正式向港交所递交招股说明书，拟主板挂牌上市，中信证券和华泰国际担任联席保荐人。
成立于2014年的药捷安康作为一家以临床需求为导向、处于注册临床阶段的生物制药公司，专注于发现及开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病小分子创新疗法，现已建立六款临床阶段候选产品及一款临床前阶段候选产品的管线。
其中，药捷安康的核心产品Tinengotinib(TT-00420)是一款有潜力成为全球首创药物、处于注册阶段、自主研发的独特多靶点激酶(“MTK”)抑制剂，其有潜力治疗各种复发或难治、耐药实体瘤(包括胆管癌、前列腺癌、乳腺癌、胆道系统癌症)的未满足临床需求。
截至2024年6月20日，一款靶向FGFR的MTK抑制剂(即厄达替尼)获得FDA 批准。截至2024年6月20日，全球及中国有三款处于临床阶段的靶向FGFR以及JAK、Aurora及VEGFR中一种或以上的MTK抑制剂。Tinengotinib是一款独特的靶向FGFR/VEGFR、JAK及Aurora的MTK抑制剂。目前没有其他MTK抑制剂具有相同的靶点组合和应用效果，因此Tinengotinib的药物特性是其他候选药物无法相比的。
除核心产品外，药捷安康亦正在推进肿瘤、炎症及心血管代谢疾病的多个临床项目——在肿瘤疾病领域，药捷安康正在推进两款在各自细分领域中具有同类最佳潜力的候选产品。TT-00973是潜在同类最佳的新型AXL/FLT3抑制剂，在抑制肿瘤细胞中AXL的磷酸化和激活方面具有高活性，使其有效治疗AXL的异常激活实体瘤。TT-01488是潜在的同类最佳、非共价、可逆性BTK抑制剂，可以克服对多种复发或难治血液系统恶性肿瘤中经前线共价BTK抑制剂治疗的获得性耐药。在炎症性疾病领域，药捷安康正在与LG Chem合作开发TT-01688(一款主要用于治疗UC及AD的高选择性口服S1P1调节剂)，并在开发TT-01025，一款用于治疗NASH的潜在同类最佳不可逆VAP-1抑制剂。在心脏代谢疾病方面，药捷安康正在开发TT-00920，潜在同类首种高选择性的口服PDE9抑制剂，具有新型的生物机制以及与心衰疾病密切相关性。另外，药捷安康亦正在开发其他新型临床前阶段候选药物，包括自主开发及研究的用于治疗代谢及炎症性疾病的 NLRP3抑制剂TT-02332。
成立至今，药捷安康已获得晨兴创投、国投招商、CPE、国调基金、金浦投资、国投创业、南京峰岭资本、江北基金、基石资本、招商局资本、鹰盟资本、恩然创投、Sixty Degree Capital、瑞华控股、上海国鑫、三一创新、锡创投、百益德投资、敦行资本等机构的投资。
药捷安康在招股书中表示，IPO募集所得资金净额将主要用于为核心产品Tinengotinib的研发提供资金；为其他管线产品的研发提供资金；建立商业化网络；以及用作一般营运资金及一般公司用途。
