辉瑞( Pfizer )刚刚宣布在2018年12月成立一家合资公司，将辉瑞( Pfizer )的消费者医疗保健部门与葛兰素史克( GlaxoSmithKline )的部门合并，但辉瑞（Pfizer）的陈述中没有提及其他转型交易或重大数据发布。
相反，首席执行官艾伯特•布尔拉( Albert Bourla )利用辉瑞（Pfizer）的演讲，宣扬该公司对强劲的顶线增长的预期，以及该公司研发支出的大幅增加，因为该公司的几个候选管道项目在治疗领域的后期开发中取得了进展。事实上，该公司指出，到2022年，它有25个潜在的新批准，其中15个候选人被认为拥有巨大潜力。然而，辉瑞（Pfizer）将不得不忍受预计中的Lyrica 在2019年6月（2018年前9个月全球销售额为26亿美元）的独家经营权损失，因此，一旦 Lyrica 到期影响被消化，收入增长很可能在2020年后得到加权。
当被问及2019年预计发生的最大影响事件时，该公司强调了2019年可能推出的三种重磅药物，包括批准 Vyndaqel （ tafamadis ）用于转甲状腺素淀粉样心肌病、批准 Bavencio （ avelumb ）+ Inyta （ axtinb ）联合用于晚期肾细胞癌。继续采用/批准 Remicade (英夫利昔单抗)、 Humira (阿达木单抗)、 Avastin (贝伐单抗)和 Rituxan (利妥昔单抗)的生物仿制药。
Bourla 对 Vyndaqel 的潜在价格标签保持缄默，与安慰剂相比，全因死亡率和心血管相关住院的频率显著降低。但也暗示了溢价定价，因为它将根据作为一种罕见疾病的有效治疗选择而带来的价值来定价，这种疾病在诊断后4-5年内往往是致命的。然而，最初的销售很可能受到非常低的诊断率的极大限制，随着人们对新治疗方案的认识的提高，该公司希望提高诊断率。
辉瑞（Pfizer）还强调了即将于2019年进行的 PF-04965842关键试验的准备工作，这是一种口服 Janus 激酶1（ JAK1）抑制剂，用于治疗特应性皮炎，另外还有另外一项关键数据来自于在骨关节炎和慢性腰痛中使用的坦尼索马的试验。虽然他那祖玛最近在严重的髋关节/膝关节骨关节炎患者中达到了主要疗效终点，并且作为非成瘾性、非阿片类药物镇痛剂具有很大的吸引力，但人们对严重进行性骨关节炎与安慰剂治疗的患者之间的发病率增加提出了安全关切。因此，2019年可能会对更多数据进行严格审查，以更好地确定其风险/收益比率。
最后，辉瑞（Pfizer）还概述了其未来的资本配置和并购意向，强调它将在2019年继续实施股票回购计划，以抵消研发支出增加对每股收益的影响。该公司还指出，对其庞大而多样的管道带来的强劲收入增长的预期，使得大规模收购无法促进短期收入增长（与2016年 Allergan 合并失败的情况类似）。相反，该公司将专注于规模较小的许可/收购交易，以加强其目前拥有专业知识的治疗领域的渠道。$辉瑞(PFE)$
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