CRISPR帮助科学家首次在活体动物身上治愈艾滋病毒。CRISPR（/'krɪspər/，Clustered regularly interspaced short palindromic repeats）是原核生物基因组内的一段重复序列，是生命进化历史上，细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器，简单说就是病毒能把自己的基因整合到细菌，利用细菌的细胞工具为自己的基因复制服务，细菌为了将病毒的外来入侵基因清除，利用这个系统，细菌可以不动声色地把病毒基因从自己的染色体上切除，这是细菌特有的免疫系统。
研究人员首次从活动物的基因组中消除了导致艾滋病的艾滋病毒——这是在使世界摆脱这种致命疾病的道路上取得的一项重大成就。
这项研究发表在周二的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上，坦普尔大学(Temple University)和内布拉斯加大学医学中心(University of Nebraska Medical Center)的研究人员通过工程小鼠来制造容易感染艾滋病病毒的人类T细胞。
在感染小鼠后，他们采用了一种被称为长效缓释抗逆转录病毒疗法(激光疗法)的治疗策略来抑制艾滋病病毒在动物体内的复制。
最后，研究人员使用CRISPR从感染细胞中去除HIV DNA。
从老鼠到人类
当研究人员后来对小鼠进行分析时，他们发现大约三分之一的小鼠没有表现出感染艾滋病毒的迹象。
研究人员Kamel Khalili在一份新闻稿中说，他们现在急切地想在非人类灵长类动物身上测试他们的激光艺术/CRISPR联合疗法，如果这些试验进展顺利，人类试验可能在年内启动。
然而，尽管研究小组很乐观，但他们也意识到，在老鼠和人类之间还有很多需要研究的地方。
研究人员霍华德•根德曼在接受CNBC采访时表示:“对老鼠有效的药物，对男性可能无效。”“任何老鼠实验的局限性都与物种、药物的使用方式、分布有关，这比男性或女性容易得多。”
