(医药健闻2022年12月10日讯)道明生物宣布，该公司的晚期实体瘤CFI-402257项目正在进行的CFI-402257-CL-001临床研究展示出来的数据持续显示出可耐受的安全性，作为单一疗法以及与氟维司群联合用药时均显示出临床受益。该数据于2022年12月6日至10日在位于德克萨斯州圣安东尼奥的Henry B. Gonzalez会展中心举行的2022年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示。
2022年圣安东尼奥乳腺癌研讨会海报展示与细节：
CFI-402257（口服TTK抑制剂）在HER2阴性乳腺癌扩展队列的晚期实体瘤患者中的I期试验的最新进展
海报编号：P6-10-13
日期：12月9日，美国中部时间上午7:00
CFI-402257是一种口服的同类最佳TTK抑制剂，其展示出来的数据持续显示，临床2期每天一次168毫克的建议剂量具可耐受的安全性，主要毒性为可控的、剂量依赖性的中性粒细胞减少症。在重度之前治疗过的病人群（N=86）中，单一疗法患者的总有效率为6%（4/66），而与氟维司群联合用药疗法的ER+/HER2-乳腺癌患者的总有效率为10%（2/20）。单一疗法和联合疗法的临床受益率（CR+PR+SD≥6个月）分别为12%和25%。病情稳定或更好的患者接受治疗的时间中位数为242天（范围：112至673）。值得注意的是，在联合疗法队列中，几个此前使用CDK4/6抑制剂无效的ER+乳腺癌患者仍继续接受了一年或更长时间的治疗。任何级别的最常见的在所有患者中发生率超过10%的药物相关毒性包括疲劳（48%）、恶心（48%）、食欲下降（34%）、腹泻（34%）、呕吐（24%）、便秘（21%）和头痛（21%）。
