(医药健闻2023年10月16日讯)
药企动态
美敦力 第六届中国国际进口博览会倒计时20天之际，作为进博会医疗器械专业委员会副会长单位，美敦力将以"生命因科技不凡"的主题，携60余款创新展品，包括一款全球首展、一款亚太首展和六款中国首秀产品，亮相进博舞台。同时还将首次在进博会上发布以人工智能驱动的骨科及神外手术生态系统，全面展示美敦力科技创新应用于医疗领域的革命性成果。 阿斯利康 阿斯利康青岛区域总部正式揭牌运营，这是跨国药企在山东省的首个区域总部类项目。今年以来，阿斯利康积极助力山东打造世界级生物医药产业链。3月，总投资4.5亿美元的阿斯利康吸入气雾剂生产基地项目落户青岛高新区，8月，阿斯利康又追加投资2.5亿美元，增加罐装生产能力和新的吸入气雾剂包装生产线，此外，阿斯利康还在创新中心、创新园区、产业基金等方面与青岛高新区深入合作，通过联动产、学、研、医、投合作伙伴，构建区域健康创新生态圈。 诺华 诺华董事会主席林浩德博士出席了第35届上海市市长国际企业家咨询会议，连续第11年参会。在今年市咨会上，林浩德博士从人口老龄化以及年轻人群医疗需求多样化等新趋势出发，结合国内外实践和经验，提出多个建议，包括帮助基层医疗机构完善相应诊疗设备的配备和药房设施的建设，加强基层医生用药培训，进一步强化基层医疗机构能力建设，以满足市民日益多元化的医疗需求等。 罗氏 [caption id="attachment_29510" align="aligncenter" width="600"]
罗氏集团董事会主席施万博士[/caption]上海市市长国际企业家咨询会议(IBLAC)召开35周年之际，罗氏集团董事会主席施万博士出席并荣升下一届IBLAC主席。施万博士还与其他国际企业家走进中欧商学院，以"共话新赛道、共谋新发展"为主题，与中国企业家展开对话，为加强中国与世界交流，促进全球商业创新。YAMASHITA山下 日本康复辅具租赁企业YAMASHITA将正式拓展中国业务。在天津市，该公司通过与当地企业合资，在部分地区启动了试点业务。另外，还在2020年起大力发展业务的上海市，启动了康复辅具销售和住宅改造业务。以中国老年人口猛增为背景，该公司将中国定位于继日本国内之后的第二个增长市场，还计划进军其他城市。 产业动态 强生CD3/GPRC5D双抗国内获批新临床。据CDE官网显示，强生递交的Talquetamab新临床试验获默示许可，联合达雷妥尤单抗(皮下注射)和来那度胺(Tal-DR)用于治疗不适合或不计划接受自体干细胞移植作为初始治疗的新诊断多发性骨髓瘤成年患者。 20年来首个FDA完全批准的阿尔茨海默病新药落地海南乐城。日本卫材药业和美国渤健公司联合开发的阿尔茨海默病新药Leqembi正式通过海南省药品监督管理局审核，落地海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区，商品名为“乐意保”，定价3328.2元/瓶。落地海南乐城意味着：患者无论是否具有海南户籍，均可在乐城购买该药物，但仅可在乐城使用该药物，不能带出乐城范围。
礼来口服GLP-1R激动剂国内启动新III期临床。据Insight数据库显示，礼来(LLY.US)口服GLP-1R激动剂Orforglipron国内启动新III期临床ACHIEVE-1，针对2型糖尿病(登记号：CTR20233100)。该研究于今年7月在ClinicalTrials.gov上登记启动，本次启动的是国内部分。 GE医疗首台国产高端双能X射线骨密度仪Lunar iDXA在北京基地下线并交付。这关产品是目前GE医疗全球最高端领先的X射线骨密度仪，也是GE医疗在中国工厂落地生产的首个X射线骨密度仪产品。 罗氏GPRC5D×CD3双抗在中国获批临床。中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，罗氏申报的1类新药forimtamig获得临床试验默示许可，拟开发治疗多发性骨髓瘤。公开资料显示，forimtamig(RG6234)是一款可同时靶向GPRC5D和CD3的双特异性抗体，正在海外开展治疗多发性骨髓瘤的1期临床试验。 亚盛医药与阿斯利康投资中国有限公司达成临床合作协议。双方将共同进行Bcl-2抑制剂APG-2575联合阿斯利康的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂康可期(通用名：阿可替尼)的注册性III期临床研究，用于初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者一线治疗。
