(医药健闻2024年11月8日讯)第七届中国国际进口博览会期间，赛诺菲肿瘤携多发性骨髓瘤领域创新产品赛可益®亮相。赛可益®是全球首个获得FDA批准与标准治疗VRd联合使用的CD38单抗，用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者，有望在一线关键治疗窗口为患者实现"长生存"希望。通过进博会的"溢出效应"，该产品有望尽早惠及中国患者。
调查数据显示，多发性骨髓瘤患者在进入治疗阶段后身心健康仍面临困扰，行动能力、自我照顾和日常活动受限，疼痛或不适、焦虑或沮丧等问题普遍存在。现有治疗方法未能完全满足需求，整体满意度评分仅为61.7%。医生也认为提高治疗方案效果是亟需解决的问题。本次调研为提升诊治能力提供了基础，如果可以在二线前甚至一线治疗时就达成深度缓解和较长的无进展生存，将更好地延长患者生命。本届进博会上公布的IMROZ3期临床研究结果显示，与VRd标准治疗相比，Isatuximab与VRd联合使用显著降低40%的复发或死亡风险，并提高完全缓解率和MRD阴性的完全缓解率。这一结果为中国多发性骨髓瘤一线治疗带来了新的信心，通过进博会这一平台，希望推动创新疗法尽早惠及中国患者。
