(医药健闻2024年11月12日讯)再鼎医药和argenx宣布，国家药品监督管理局已批准卫力迦®（艾加莫德皮下注射）的补充生物制品上市许可申请，用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）成人患者。艾加莫德是国内首个且目前唯一获批CIDP适应证的药物，每周注射一次。这一批准为长期受CIDP困扰的患者提供了新的治疗选择。
再鼎医药与argenx达成独家许可协议，在大中华区开发和商业化艾加莫德。根据估计，中国约有50,000名CIDP患者，目前主要依赖糖皮质激素和静脉注射免疫球蛋白等方案，但获取途径有限，因此对有效且便捷的替代治疗方案存在巨大需求。
