家住广东省阳春市河朗镇，2岁的男孩患急性淋巴细胞白血病。几经生死，又遇复发 ，母亲为此流干了泪水，8月7日，公开向全社会求助，希望能帮孩子度过难关
我叫森绨和丈夫汉兵都来自广东省阳春市河朗镇的一个农村家庭，平时负责照顾孩子们和两位老人的饮食起居，家里所有的开支仅靠丈夫在外打工来支撑，虽然一家人日子不富裕，但也其乐融融。如果不是因为这场疾病，儿子原本应该和其他小朋友一样，坐在宽敞明亮的教室里读书。儿子名叫钊钊，2016年2月刚刚2岁的儿子因急性淋巴细胞白血病，小小年纪的他却也经历了这世间所有的苦难，也曾几经生死，原本以为这些年所有的苦难都扛了下来，却不曾想，在2019年12月份，儿子白血病全面复发。我却也不知道该怎样能留住儿子的命
白血病带来的痛苦
2016年2月刚满2岁的儿子高烧不退，在广州南方医院经抽骨髓CT等检查，被确诊为急性淋巴细胞白血病，这一纸诊断却把一家人带入了无尽的深渊。为了救儿子的命，我和丈夫东拼西凑的借钱才勉强让儿子得以治疗，在经历了一年多时间，大小十几次的化疗后。2017年三月顺利出院，我和丈夫相拥而泣，出院后的两年多来，丈夫汉兵拼命打零工挣钱还债。本以为厄运就此过去，然而，厄运次又一次来袭。
拼尽全力只为救儿命
2019年12月，儿子白血病全面复发，骨髓细胞扩散，医生说只能通过移植才能保命，移植进仓和后期排异费用至少70多万，这对于我们原本就负债累累的家来说，就像是天文数字，为此，丈夫也有了放弃治疗的念头，我知道他是压力大，但身为母亲的我怎么能看着儿子就这样眼睁睁地失去生命呢？为了儿子，哪怕是赔上我的命，我也毫无怨言。
为治病已山穷水尽
我独自一人带着钊钊从市医院到广州南方医院，又到了河北省燕达路道培医院，一路上有了病友和爱心人士的支撑才走到了现在，好在钊钊经过化疗、卡替、放疗，现在是移植后的第78天，眼看孩子就能迈向光明，而后续的治疗费用却像一座大山一样，让我们喘不过气来，孩子腺出现了严重的皮肤排异，后续还需要口服激素甲泼尼龙，口服药他克莫司，甲氨碟吃片口服药等。而这个家早已经山穷水尽，儿子后续的费用我却不知道应该怎么办？
