8月7日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（下称“百奥赛图”）在港交所更新聆讯后资料集（即招股书）。这代表着，百奥赛图通过了上市聆讯，预计将于近期开启招股并实现IPO。
公开信息显示，百奥赛图是一家临床阶段生物技术及临床前研究服务创收公司，成立于2009年。据贝多财经了解，2021年2月，百奥赛图曾和中金公司签订上市辅导协议，拟在上市教室科创板上市，但在2021年中旬选择了“放弃”。
据招股书介绍，百奥赛图于2009年成立，是生物制药及临床前研究服务创收公司。公司有YH003及YH001两种核心产品以及10种其他管线候选产品。其中，YH003主要开发用于胰腺导管腺癌、黑色素瘤及其他晚期实体瘤。
截至最后可行日期，百奥赛图战略性地设计并建立12项候选药物组成的精选抗体药物产品管线，包括5项临床阶段候选药物及7项临床前阶段候选药物。其中，有3项候选药物与不同合作方有授权转让安排。
截至最后可行日期，百奥赛图有7项正在进行的临床试验以及7项计划启动的临床试验。百奥赛图表示，该公司的产品管线包括针对新型靶点的候选药物或差异化疗效或安全性经临床研究验证的候选药物。
除了内部发展，百奥赛图也打算积极寻求机会与领先生物制药公司建立战略及协同合作伙伴关系。百奥赛图在招股书中表示，公司相信，合作伙伴的专业知识及资源与公司互补，可增加其候选药物成功的几率，也可让药物在全球实现最大的临床及商业价值。
根据弗若斯特沙利文的资料，2020年抗体开发业务的全球市场规模为101亿美元，中国市场规模为人民币83亿元。2020年，百奥赛图的抗体开发业务于全球及中国的市场份额分别为0.1%及0.4%。
百奥赛图在招股书中表示，其主要专注于肿瘤学和自身免疫性疾病治疗的研发，包括但不限于CD40激动性抗体、CTLA-4抗体及OX40激动性抗体相关药物治疗，将与覆盖同类靶点或适应症的现有及新型药物相竞争。
根据弗若斯特沙利文的资料，目前全球有10种正在开发中的CD40激动剂作为联合疗法和11种正在开发中的CD40抗体候选药物作为单药疗法。易普利姆玛(Yervoy)是全球唯一获批的CTLA-4抗体药物。目前，全球有24种正在开发中的抗CTLA-4单抗联合疗法。
2020年、2021年，百奥赛图的收入分别约为2.54亿元、3.55亿元，对应的净亏损分别为4.75亿元、5.45亿元；2022年截至4月30日止四个月，百奥赛图的收入为1.17亿元，净亏损1.87亿元。
值得一提的是，百奥赛图暂无产品对外商业化。据招股书披露，营业记录期间，百奥赛图的收益主要来自临床前研究服务及抗体开发。百奥赛图在招股书中称，其目前并无产品获批准进行商业销售，亦未自销售产品获得任何收益。
百奥赛图在招股书中称，凭借自主知识产权的RenMice平台和全链药物研发平台，该公司计划持续探索单克隆抗体、双特异性抗体和ADC疗法，专注肿瘤学和自身免疫性疾病治疗，重点是要从研发为主的生物技术公司转型为全面整合的生物制药公司。
截至最后可行日期，百奥赛图拥有258个注册商标、93项授权专利及四项软件著作权，并于17个国家或地区提交了283项专利申请。截至最后可行日期，该公司已就核心产品获授两项专利，并提交30项专利申请。
而据智慧芽数据显示，百奥赛图自身共有219项专利申请信息，其中发明专利213项，占比97.26%，在仅10个国家布局。通过算法分析，百奥赛图的专利申请主要专注在人源化、非人动物、构建方法、遗传修饰、生物医药等技术领域。
百奥赛图在招股书中表示，截至最后可行日期，该公司有专门的团队（由904名研发人员组成）负责具体的研发项目。2020年、2021年与截至2022年4月30日止四个月，该公司的研发费用分别为2.76亿元、5.59亿元和2.12亿元。
贝多财经了解到，百奥赛图已经获得多轮融资，投资方包括清池资本、CPE源峰、奥博资本、招银国际等。就在2021年5月，百奥赛图还获得约人民币3.11亿元（对应4850万美元）的交叉轮融资，每股成本为人民币20.9元，投后估值达到78.11亿元。
在本次上市前的股权架构中，百奥赛图董事长兼总经理沈月雷持股7.0%，百奥赛图执行董事倪健持股7.7%，百奥常青、百奥常盛、祐和常青、祐和常盛分别持股5.0%、5.0%、1.3%、3.4%，该类股东构成的一致行动人合计持股29.4%。
同时，国投上海持股11.2%，招银成长柒号、招银成长拾玖号、招银朗曜、招银资本、招银共赢分别持股6.0%、5.1%、1.7%、0.8%、0.4%，国投深圳、国投宁波分别持股5.1%、3.2%，CPE持股1.2%，Octagon持股1.1%，奥博资本持股0.2%。
