7月19日，珍宝岛药业发布公告，公司收到国家药监局下发的盐酸溴己新注射液药品注册证书（证书编号：2024S01637）。标志公司在符合药品生产质量管理规范要求的前提下可开展该品种的生产及销售。
据介绍，盐酸溴己新注射液主要用于在口服给药困难的情况下，慢性支气管炎及其他呼吸道疾病如哮喘、支气管扩张、矽肺等有粘痰不易咳出的患者。本品有较强的溶解黏痰作用，可使痰中的多糖纤维素裂解，稀化痰液。抑制杯状细胞和黏液腺体合成糖蛋白，使痰液中的唾液酸减少，降低痰黏度，便于排出。目前已被2018版《临床路径释义》呼吸疾病分册-慢性支气管炎祛痰治疗、2018版《尘肺病治疗中国专家共识》祛痰药治疗、2020版《咳嗽基层诊疗指南》、2020版《急性气管支气管炎基层合理用药指南》等权威指南推荐使用。
盐酸溴己新注射液是珍宝岛药业持续对化药领域研发投入的结果。此次获批，将为患者提供质优价廉的药品，降低患者和医保负担，更好地满足人民用药和临床治疗需求。同时丰富公司产品管线，拓宽市场销售渠道，强化产品供应链，提升公司产品市场竞争力，对公司未来经营业绩产生积极影响。
