作为孩子的家长，自己的宝宝能够健康快乐是他们最大的幸福。但是对于有些不幸的家庭来说，这个简单又平凡的愿望却显得那么的奢侈，因为不是每一个孩子都能够健健康康的来到这个世界上。有不少的孩子刚一出生就意味着要和病魔做斗争。
有这样一个小女孩，她长着大大的眼睛，高高的鼻梁，秀气的眉毛和小嘴儿，精致的五官加上白皙的皮肤，让她显得十分的可爱，简直就像童话中的公主一样。这就是我们今天要说的小主人公蓝妮妮。和很多同龄的小朋友相比，妮妮的长相无疑是出众的。
但是虽然拥有优越的外貌和逆天的颜值，但是她的生活却是多灾多难的。妮妮从出生到现在，已经四岁的年纪，仍旧不会开口说话。盼望着能够听到孩子叫一声爸妈的妮妮父母，从来没有听到妮妮开口说过任何一句话。
即使家人想拼命地哄她开心，她不但不会像别的小朋友一样哈哈大笑，甚至会面无表情，而且反应还很迟钝。美的如同一个洋娃娃的蓝妮妮，像一个真的洋娃娃一样，对外界环境的刺激毫无反应，就如同与世界隔离了一样，妮妮静静地生活在自己的小圈子里。
麻木的表情和呆呆的眼神让人看了就觉得心疼。在妮妮长到六个月左右的时候，爸爸妈妈就发觉女儿似乎哪里有些不对劲。于是马上带妮妮来到医院做了体检。体检的结果却是让爸爸妈妈非常难以接受的，因为体检报告上赫然写着发育迟缓几个大字。
蓝妮妮一周岁时就被医院确诊为自闭症症儿童。不仅如此，随着妮妮的病情越加严重，她的父母也越来越绝望，几乎到在了崩溃的边缘。但是每每看到玉雪可爱的妮妮，爸爸妈妈都无法放弃她，他们能做的只是拼尽全力的去试图治愈女儿。
为了记录下妮妮的成长中的点滴，妈妈开始制作视频，并且发到网络上面。蓝妮妮超高的颜值迅速的就吸引了大量的粉丝。让粉丝心中不解的是，他们从来也没有听到妮妮开口说过话。原来妮妮得的是一种非常罕见的遗传疾病。
这种名为神经退行性疾病的病症是由父母双方携带的基因所导致的，属于一种隐性遗传疾病。这类疾病发作起来十分严重，会导致患儿无法讲话，更加严重的是会丧失生活的自理能力。妮妮妈妈每次分享女儿的视频都会随之发布配文语录。
这些感人至深的语录，看哭了不少的粉丝。妮妮妈妈说，自己的宝贝得了罕见的疾病，别的小朋友轻而易举就能够做到的事，妮妮却做不到。她无法开口叫自己妈妈，不会自己上厕所，更加没有生活自理能力。但是这些都不能影响妈妈爱妮妮的心。
已经四周岁的妮妮，最喜欢的事就是自己一个人安静的发呆，妈妈特别渴望听到妮妮能够开口说话。除此以外，妮妮妈妈最担心就是别人用异样的眼光看待自己的宝贝。尤其是四周岁的妮妮，还像小婴儿一样，整天需要穿尿不湿。
妮妮的父母为了女儿四处求医问药，但是依旧没有给妮妮带来有效的治疗方法。不少网友了解到这个家庭的经历之后，都表示既心疼妮妮的爸妈，又心疼妮妮。网友们都把妮妮称为失声天使，这是因为妮妮张甜美的长相就如同天使一样。
如果我们的孩子也像妮妮一样，身患疾病，父母就要做好下面两件事：
一、稳定自己的情绪
这件事说起来很简单，但是做起来却是相当困难。自己心爱的孩子，身患疾病，每天和病魔痛苦的斗争，这是让每一个家长都会心碎的事。没有父母不心疼自己的孩子，但是要知道的是，消极和绝望在现实面前无济于事。
二、给孩子更多的耐心和爱心
每天照顾一个生病的孩子，对家长来说是一件心力交瘁的事。日常对孩子生活上的照料，还有孩子生病治疗等金钱和体力上的消耗，都会让爸爸妈妈身心俱疲。这个时候面对生病的宝宝，父母一定要更加的耐心和细心。
总结：
蓝妮妮和她的家庭让一众网友感到十分心疼。不少粉丝都由衷地祝福她能够努力战胜病魔，并且健康的长大。对每一位家长来说，最大的心愿就是自己的孩子能够平安健康地长大，但是在我们的人生中，不是每一件事情都会顺心如意。
有些孩子，一出生便身患疾病，这是令他的爸爸妈妈最痛苦的事。但是生活还是要继续，我们能做到的就是保持良好的心态，并且积极配合医院和医生的治疗。
