本文转自：中国证券报
股票简称：华海药业 股票代码：600521 公告编号：临2024-110号
债券简称：华海转债 债券代码：110076
浙江华海药业股份有限公司
关于制剂产品恩格列净二甲双胍片获得美国FDA暂时批准文号的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）的通知，公司向美国FDA申报的恩格列净二甲双胍片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得暂时批准（暂时批准：指FDA已经完成仿制药的所有审评要求，但由于专利权或专卖权未到期而给予的一种批准形式），现将相关情况公告如下： 一、药品的基本情况 1、药物名称：恩格列净二甲双胍片 2、ANDA号：218483 3、剂型：片剂 4、规格：5mg/500mg、5mg/1000mg、12.5mg/500mg、12.5mg/1000mg 5、申请事项：ANDA（美国新药简略申请） 6、申请人：普霖斯通制药有限公司（Prinston Pharmaceutical, Inc.） 二、药物的其他相关情况 恩格列净二甲双胍片主要用于治疗II型糖尿病。恩格列净二甲双胍片由勃林格殷格翰公司（Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc）研发，于2015年8月在美国上市。因该药品尚处于专利保护期，目前美国市场上仅有原研产品上市销售。2023年该药品美国市场销售额约3.5亿美元（数据来源于IQVIA数据库）。 截至目前，公司在恩格列净二甲双胍片美国项目上已投入研发费用约1,295万元人民币。 本次恩格列净二甲双胍片获得美国FDA暂时批准文号，标志着该产品通过了仿制药的所有审评要求。但该产品需要在专利权到期并得到FDA最终批准后才能获得在美国市场销售的资格。本次恩格列净二甲双胍片获得美国FDA暂时批准文号有利于公司强化产品供应链，丰富产品梯队，提升公司产品的市场竞争力，对公司拓展美国市场带来积极的影响。 敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。 特此公告。 浙江华海药业股份有限公司 董 事 会 二零二四年十月十七日
